Points clés :
HBM Holdings Ltd. (2142.HK) a annoncé des données précliniques prometteuses pour son médicament contre l'obésité développé par IA, le LET003, qui a montré une réduction de 76 % de la masse grasse dans des modèles animaux lorsqu'il est associé au sémaglutide.
« L'avancement rapide du LET003 a été fortement soutenu par notre plateforme d'IA Hu-mAtrIx™ », a déclaré le Dr Jingsong Wang, président de HBM Holdings, dans un communiqué.
Dans les modèles d'obésité, la thérapie combinée a diminué la masse grasse de 34,7 % de plus que le sémaglutide seul, tout en augmentant la masse maigre de 5,7 %, atténuant ainsi un effet secondaire courant des médicaments GLP-1. Le médicament, un anticorps monoclonal ciblant ACVR2A/2B, a également montré une efficacité de dose supérieure, une dose de 5 mg/kg obtenant des effets sur la masse maigre comparables à une dose de 15 mg/kg de l'anticorps concurrent bimagrumab.
Les résultats positionnent l'anticorps d'HBM comme une thérapie potentiellement la meilleure de sa catégorie sur le marché de l'obésité qui pèse plusieurs milliards de dollars. Les données provenant de modèles de macaques cynomolgus ont également montré que le LET003 possède des propriétés pharmacocinétiques supérieures, suggérant qu'il pourrait être administré avec des intervalles de dosage plus longs ou à des doses plus faibles que les thérapies concurrentes.
La voie de signalisation ACVR2A/2B est cruciale dans la régulation de l'équilibre entre la graisse et le muscle dans le corps. Bien que les médicaments GLP-1 comme le sémaglutide soient efficaces pour la perte de poids, ils provoquent souvent une réduction de la masse musculaire maigre. Les données d'HBM suggèrent que la combinaison du LET003 avec un GLP-1 peut améliorer la perte de graisse tout en préservant ce muscle, conduisant à une gestion supérieure de la composition corporelle.
Ces données positives constituent une validation clé pour la plateforme d'IA Hu-mAtrIx d'HBM et son pipeline de développement de médicaments. Les investisseurs attendront désormais que la société dépose une demande de nouveau médicament expérimental (IND) pour commencer les essais cliniques humains, ce qui constituerait le prochain catalyseur majeur pour le programme.
Cet article est à titre informatif uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.
