Points clés à retenir
Nurix Therapeutics a gagné près de 29 % en un mois après que Roche a engagé 700 millions de dollars upfront pour codévelopper son dégradeur de BTK, validant ainsi la plateforme de dégradation de protéines de la société.
Les actions de Nurix Therapeutics Inc. ont grimpé de 28,6 % au cours du mois écoulé, surperformant largement la hausse de 2,5 % du secteur, après la signature d'un accord exclusif de licence et de collaboration avec Roche pour codévelopper et cocommercialiser le béxobrutideg (NX-5948) dans les indications d'hématologie, d'immunologie et de neurologie.
« Ce partenariat combine l'expertise de Nurix en matière de dégradation ciblée des protéines avec le portefeuille de premier plan de thérapies ciblant les cellules B de Roche et son infrastructure commerciale mondiale », ont déclaré les sociétés dans un communiqué conjoint plus tôt ce mois-ci.
Aux termes de l'accord, Nurix reçoit 700 millions de dollars upfront et est éligible à jusqu'à 2,3 milliards de dollars en paiements d'étapes liés au développement, à la réglementation et à la commercialisation. Nurix financera 40 % des coûts de développement tandis que Roche couvrira les 60 % restants. Aux États-Unis, les sociétés se partageront les bénéfices et les pertes à parts égales ; hors des États-Unis, Roche dirigera la commercialisation et versera à Nurix des redevances échelonnées allant de l'adolescent faible à l'adolescent élevé.
Cette collaboration valide la plateforme de découverte de médicaments de Nurix à un moment critique. Le béxobrutideg est un dégradeur oralement biodisponible et pénétrant dans le cerveau de la tyrosine kinase de Bruton, un mécanisme novateur qui élimine la protéine BTK plutôt que de simplement l'inhiber, permettant potentiellement de surmonter la résistance qui limite les inhibiteurs de BTK actuels comme l'Imbruvica d'AbbVie Inc. et le Calquence d'AstraZeneca Plc. Les premiers résultats cliniques suggèrent que cette thérapie pourrait offrir une efficacité et une tolérabilité supérieures par rapport aux options existantes.
Le béxobrutideg devrait entrer en essai de phase III dans la leucémie lymphoïde chronique de deuxième ligne plus tard en 2026. Au-delà de l'oncologie, le plan de développement clinique comprend des études de phase II dans la sclérose en plaques et l'urticaire chronique spontanée, élargissant ainsi le marché potentiel du médicament.
Nurix développe également des programmes en partenariat avec Sanofi, qui fait progresser le dégradeur de STAT6 NX-3911 vers les essais cliniques, et Gilead Sciences Inc., qui évalue le dégradeur d'IRAK4 GS-6791 dans une étude de phase I. Si ces programmes montrent des résultats encourageants, Nurix peut choisir de les codévelopper et de partager les bénéfices américains. La société attend également des paiements d'étapes de ses collaborations avec Gilead, Sanofi et Pfizer.
L'accord avec Roche offre à Nurix une trésorerie substantielle, un facteur critique pour une biotech en phase clinique qui n'a pas encore généré de revenus commerciaux. Avec 700 millions de dollars upfront et un partenaire prenant en charge 60 % des coûts de développement, la société est bien positionnée pour financer son pipeline à travers de multiples lectures cliniques. Les actions Nurix, qui portent un rang Zacks n° 3 (Conserver), ont plus que doublé le rendement du secteur biotech au sens large au cours du mois écoulé, les investisseurs intégrant la réduction du risque financier et le potentiel commercial élargi du programme béxobrutideg.
Cet article est fourni à titre d'information uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.
