Key Takeaways:
Le cabinet Pomerantz LLP a lancé une enquête sur PepGen Inc. (NASDAQ: PEPG) concernant d'éventuelles fraudes boursières et autres pratiques commerciales illégales, a annoncé le cabinet d'avocats le 30 avril 2026.
L'enquête fait suite à deux chutes sévères du cours de l'action PepGen, qui ont cumulé une perte de plus de 65 % de la valeur de la société en mars. « L'enquête vise à déterminer si PepGen et certains de ses dirigeants et/ou administrateurs se sont livrés à une fraude boursière ou à d'autres pratiques commerciales illégales », a déclaré Pomerantz LLP dans un communiqué. Le cabinet sollicite activement les investisseurs pour qu'ils se joignent à un éventuel recours collectif.
Les difficultés de la société ont commencé le 4 mars 2026, lorsque PepGen a révélé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait imposé une suspension clinique partielle de son essai de phase 2 FREEDOM2-DM1 pour les patients atteints de dystrophie myotonique de type 1. La société a précisé que les questions de la FDA concernaient des études précliniques de pharmacologie et de toxicologie. À la suite de cette nouvelle, l'action de PepGen a chuté de 1,25 $ par action, soit 18,57 %, pour clôturer à 5,50 $ le 5 mars.
Plus tard dans le mois, l'action de PepGen a de nouveau plongé après la publication d'une mise à jour sur le même essai. Le 30 mars, la société a annoncé ce qu'elle a qualifié de données cliniques « prometteuses » provenant d'une cohorte de l'étude. Cependant, les analystes ont noté une absence d'amélioration significative des paramètres clés des patients, notamment la force de préhension. La réaction du marché a été brutale, l'action chutant de 2,46 $ par action, soit 58,16 %, pour clôturer à 1,77 $ le 31 mars.
Ces baisses marquées et l'enquête qui s'ensuit exercent une pression considérable sur la société de biotechnologie. Pour les investisseurs, l'enquête de Pomerantz, un cabinet réputé pour avoir initié des recours collectifs en matière de valeurs mobilières, signale une période de risque juridique et financier accru. Le prochain catalyseur pour la société sera probablement tout dépôt officiel lié au recours collectif ou de nouvelles mises à jour de la FDA concernant la suspension clinique.
Cet article est à titre informatif uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.
