Points clés :
- Roche présentera des données de Phase II pour enicepatide et petrelintide à l'ADA 2026
- Un essai de combinaison à doses fixes des deux médicaments est prévu pour mi-2026
- Les deux actifs anti-obésité passent en développement de Phase III
Points clés :

Roche présentera des données de Phase II de dernière minute pour deux candidats anti-obésité lors des sessions scientifiques 2026 de l'American Diabetes Association, a annoncé la société le 1er juin.
« Les données que nous présenterons à l'ADA soulignent la force croissante de notre portefeuille contre l'obésité, illustrée par l'efficacité robuste et les profils de tolérabilité distincts d'enicepatide et de petrelintide », a déclaré Levi Garraway, MD, PhD, directeur médical et responsable du développement mondial des produits chez Roche.
L'enicepatide (CT-388), un agoniste double des récepteurs GLP-1/GIP administré une fois par semaine, a obtenu une perte de poids cliniquement significative sur 48 semaines dans l'étude de Phase II CT388-103. Selon Roche, le médicament a été conçu avec un signalement biaisé qui minimise le recrutement de la bêta-arrestine, réduisant l'internalisation des récepteurs et prolongeant potentiellement l'activité. Une deuxième étude de Phase II, CT388-104, évalue l'enicepatide chez des patients obèses ou en surpoids souffrant également de diabète de type 2.
Le petrelintide, un analogue long-acting de l'amyline humaine, a montré son efficacité et un profil de tolérabilité favorable dans l'essai de Phase II ZUPREME-1. Une autre étude en monothérapie, ZUPREME-2, teste le petrelintide contre un placebo chez des patients obèses ou en surpoids atteints de DT2. L'activation des récepteurs de l'amyline réduit le poids corporel en restaurant la sensibilité à la leptine, l'hormone de la satiété, induisant une sensation de plénitude, a précisé Roche.
Ces données positionnent Roche pour concurrencer sur le marché de l'obésité, qui devrait toucher plus de 4 milliards de personnes d'ici 2035. La société prévoit de lancer un essai de Phase II multicentrique à doses fixes combinant enicepatide et petrelintide vers mi-2026, dans le but de développer une option thérapeutique différenciée. Les deux actifs avancent vers un développement de Phase III.
Roche organisera un événement virtuel pour les investisseurs le 8 juin afin de présenter les données de Phase II des deux études. Les résumés complets seront publiés dans la revue Diabetes. L'obésité est associée à plus de 200 comorbidités, notamment le diabète de type 2, les maladies cardiovasculaires, la stéatose hépatique et les maladies rénales chroniques.
Ces données soutiennent la stratégie de Roche visant à constituer un portefeuille différencié contre l'obésité avec deux mécanismes d'action distincts. Les investisseurs suivront de près les présentations de l'ADA les 7 et 8 juin pour connaître les chiffres spécifiques d'efficacité et de sécurité qui pourraient déterminer si l'enicepatide et le petrelintide peuvent défier les thérapies GLP-1 établies de Novo Nordisk et Eli Lilly.
Cet article est fourni à titre d'information uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.