Syndax Pharmaceuticals (Nasdaq : SNDX) a annoncé que quatre résumés pour son médicament contre la leucémie, le revumenib, ont été acceptés pour présentation lors de la réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), incluant des données post-transplantation provenant de 21 patients. Les résultats doivent être présentés lors de la conférence à Chicago, qui se déroulera du 29 mai au 2 juin 2026.
« Notre forte présence à l'ASCO souligne notre leadership scientifique dans l'inhibition de la ménine et notre engagement profond à faire progresser les soins contre le cancer », a déclaré Nick Botwood, responsable de la recherche et du développement et directeur médical chez Syndax, dans un communiqué. Il a noté que les nouvelles preuves font progresser le domaine, en particulier dans le contexte post-transplantation, un domaine de grand intérêt pour les médecins.
La pièce maîtresse de l'annonce est une présentation orale détaillant l'innocuité et l'efficacité chez 21 adultes et enfants atteints de leucémie aiguë KMT2Ar, NPM1m ou NUP98r ayant reçu le revumenib comme traitement d'entretien après une greffe de cellules souches hématopoïétiques. Selon la société, la présentation comprendra les taux de survie globale et de rechute par rapport à une cohorte historique. D'autres présentations par affiches caractériseront le profil pharmacocinétique unique du médicament, soulignant sa compatibilité avec les agents réducteurs d'acidité courants, et décriront la conception de deux essais pivots de phase 3 pour les patients nouvellement diagnostiqués.
Les présentations visent à soutenir l'utilisation du revumenib dans de nouveaux contextes et à renforcer son profil auprès des médecins. Les actions de Syndax ont grimpé de 2,4 % à 20,25 $ lors des transactions après-bourse suite à l'annonce.
Calendrier des présentations à l'ASCO
La présentation orale (Résumé n° 6505) sur le revumenib comme traitement d'entretien post-transplantation est prévue pour le mardi 2 juin, de 9h45 à 12h45 CDT.
Trois présentations par affiches auront lieu le lundi 1er juin, de 9h00 à 12h00 CDT :
- Une évaluation pharmacocinétique du revumenib (Résumé n° 6528).
- Une affiche sur un essai en cours pour une étude de phase 3 sur le revumenib avec vénétoclax/azacitidine dans la LMA nouvellement diagnostiquée (Résumé n° TPS6600).
- Une affiche sur un essai en cours pour une étude de phase 3 sur le revumenib avec une chimiothérapie intensive dans la LMA nouvellement diagnostiquée (Résumé n° TPS6602).
À propos de Revuforj (revumenib)
Le Revuforj est un inhibiteur de la ménine de premier plan approuvé par la FDA pour la leucémie aiguë récidivante ou réfractaire avec une translocation du gène KMT2A et pour la leucémie myéloïde aiguë (LMA) R/R avec une mutation NPM1 sensible. Le médicament porte un avertissement encadré concernant le syndrome de différenciation, un effet secondaire potentiellement mortel survenu chez 25 % des patients lors des essais cliniques, ainsi que pour l'allongement de l'intervalle QTc, signalé chez 36 % des patients.
Les nouvelles données, en particulier dans le cadre post-transplantation, pourraient élargir considérablement le marché adressable de Revuforj si elles mènent à une adoption plus large. Les investisseurs surveilleront de près la présentation complète des données le 2 juin pour obtenir des détails sur la survie globale et les taux de rechute par rapport aux témoins historiques.
Cet article est à titre informatif uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.
