Viridian Therapeutics Inc (VRDN) Price

Viridian Therapeutics progresse vers la rentabilité et les lancements de produits clés

## Viridian Therapeutics se positionne pour la commercialisation au milieu d'une capitalisation stratégique **Viridian Therapeutics, Inc.** (**VRDN**) fait progresser stratégiquement son pipeline clinique et renforce sa fondation financière, visant la rentabilité sans dilution supplémentaire des capitaux propres. La société a récemment publié ses résultats financiers du T3 2025, parallèlement à d'importantes activités de financement, alors qu'elle se prépare à la commercialisation potentielle de ses principaux candidats-médicaments pour la **Maladie Oculaire Thyroïdienne** (**TED**). ## Développements clés et renforcement financier En octobre 2025, **Viridian** a réalisé un ensemble complet de transactions de financement, sécurisant l'accès à un capital potentiel allant jusqu'à **889 millions de dollars**. Cela comprend une **offre publique d'actions** qui a levé environ **289,1 millions de dollars**, un accord de **financement par redevances** avec **DRI Healthcare Acquisitions LP** pouvant atteindre **300 millions de dollars** (dont **55 millions de dollars** initiaux), et une facilité de crédit modifiée avec **Hercules Capital, Inc.**, fournissant **30 millions de dollars** de produit immédiat après le remboursement d'une facilité antérieure. Ces injections de capitaux ont contribué à une solide position de trésorerie d'environ **887,9 millions de dollars** au 31 octobre 2025. Cette solidité financière devrait financer les plans d'affaires de **Viridian** jusqu'à la rentabilité, en supposant l'approbation du **veligrotug** et du **VRDN-003**. Une étape clinique importante a été franchie avec la soumission en octobre 2025 d'une **demande de licence de produit biologique** (**BLA**) à la **U.S. Food and Drug Administration** (**FDA**) pour le **veligrotug** dans la **TED**. La soumission inclut une demande d'**examen prioritaire**, avec un lancement commercial américain anticipé à la mi-2026 en cas d'approbation. De plus, **Viridian** est en bonne voie pour soumettre une demande d'autorisation de mise sur le marché à l'Agence européenne des médicaments au T1 2026. La société a également annoncé des calendriers accélérés pour les lectures de données de première ligne du **VRDN-003**, avec **REVEAL-1** (**TED** active) désormais attendue au T1 2026 et **REVEAL-2** (**TED** chronique) au T2 2026. La soumission de la **BLA** du **VRDN-003** est prévue pour la fin de l'année 2026, tirant parti de sa conception pour l'auto-administration via un auto-injecteur à faible volume. ## Réaction du marché et paysage concurrentiel Les actions de **Viridian Therapeutics** ont progressé de **29%** depuis décembre 2024, reflétant la confiance des investisseurs dans les avancées stratégiques de l'entreprise. Un facteur clé renforçant ce sentiment a été la divulgation récente de résultats décevants de phase 3 pour l'**Enspryng** (satralizumab) de Roche chez les patients atteints de **TED**. Ce développement a atténué les préoccupations concurrentielles concernant la classe d'**anticorps anti-IL-6**, positionnant favorablement le **veligrotug** et le **VRDN-003** dans le paysage du traitement de la **TED**. Le profil clinique du **veligrotug**, étayé par les résultats positifs du programme THRIVE, démontre un début d'efficacité rapide et un impact significatif sur la diplopie, y compris chez les patients atteints de **TED** chronique. ## Contexte plus large et implications L'attention de **Viridian** s'étend au-delà du **veligrotug** et du **VRDN-003**. La franchise d'**inhibiteurs de FcRn** de la société continue de progresser, le **VRDN-006** montrant une preuve de concept de réduction d'IgG dans une étude de phase 1. Le **FcRn inhibiteur** de nouvelle génération à demi-vie prolongée, le **VRDN-008**, est en bonne voie pour un dépôt d'Investigational New Drug (**IND**) en 2025, avec des données de volontaires sains anticipées au second semestre 2026. Ce pipeline diversifié, associé au financement sécurisé, sous-tend la stratégie de croissance à long terme de l'entreprise. Bien que certaines métriques de valorisation, telles qu'un ratio cours/ventes (P/S) de 5908,75 et un ratio cours/valeur comptable (P/B) de 5,91, suggèrent que l'action se négocie près de ses sommets historiques, les analystes considèrent que l'adoption potentielle du marché pour le **veligrotug** est significative, en particulier sur le marché incident de la **TED**. ## Commentaire d'expert Les analystes de marché ont largement maintenu une perspective positive sur **Viridian Therapeutics**. Rami Katkhuda de LifeSci Capital a réitéré une note "Acheter" avec un objectif de cours de **46,00 $**, citant la soumission réussie de la **BLA** pour le **veligrotug** et le pipeline prometteur du **VRDN-003**. Wedbush a également maintenu une note "Acheter" avec un objectif de cours de **42,00 $**. Stifel a relevé son objectif de cours à **48,00 $** de **41,00 $**, maintenant une note "Acheter", et considère les estimations de revenus consensuelles pour 2026 comme conservatrices compte tenu du profil concurrentiel du **veligrotug** sur le marché de la **TED**. ## Perspectives **Viridian Therapeutics** anticipe une année 2026 riche en événements. Les catalyseurs clés incluent l'approbation potentielle de la **FDA** et le lancement commercial américain du **veligrotug** à la mi-2026, suivi de la soumission d'une demande d'autorisation de mise sur le marché à l'Agence européenne des médicaments au T1 2026. Les données de première ligne du **VRDN-003** issues des études **REVEAL-1** et **REVEAL-2** sont attendues respectivement aux T1 et T2 2026, avec une soumission de **BLA** ultérieure prévue pour la fin de l'année 2026. D'autres mises à jour cliniques sont attendues au second semestre 2026 pour le **VRDN-008** à partir de ses données de volontaires sains, signalant une progression continue du pipeline. Ces événements à venir sont sur le point de définir la trajectoire de **Viridian** vers une entreprise biopharmaceutique au stade commercial.