要点:
- AltimmuneのMASH治療薬pemvidutideの48週間第2b相試験データが「Best of EASL 2026」に選出され、大きな影響を与える結果であることが示唆されました。
- 同社は5月28日のEASL会議での口頭発表にて、48週間の完全な有効性および安全性データを発表する予定です。
- 複数のポスター発表では、24週時点の線維化改善、非侵襲的検査の反応、および48週時点の心血管への利点が詳細に説明されます。
要点:

Altimmune Inc.(Nasdaq: ALT)は、代謝異常関連脂肪肝炎(MASH)を対象としたpemvidutide試験の48週間データが、年次肝臓会議に先立ち、その重要性を強調する「Best of EASL 2026」に選出されたと発表しました。
欧州肝臓学会(EASL)によるこの選出は、この後期段階のデータが科学プログラムへの注目すべき貢献と見なされていることを示唆しています。同社は声明の中で、「口頭発表およびポスターのコピーは、Altimmuneウェブサイトのイベントセクションで公開される予定です」と述べています。
IMPACT第2b相試験の48週間にわたる完全な有効性および安全性結果は、5月28日に口頭で発表されます。追加のポスター発表には、デジタル病理学によって分析された24週時点の線維化改善に関する最新抄録、複数の非侵襲的検査を用いたレスポンダー分析、および48週間にわたる心血管リスク因子への薬剤の効果が含まれます。
「Best of EASL」への選出は、pemvidutideに対する重要な信頼の証であり、投資家にとっての資産リスクを軽減し、パートナーを引き付ける可能性があります。グルカゴンとGLP-1のバランスの取れた1:1デュアルアゴニストであるこの薬剤は、MASH治療においてFDAからファストトラックおよび画期的治療薬(ブレイクスルー・セラピー)の両方の指定を受けています。
Altimmuneは、バルセロナで開催されるEASL会議2026において、1件の口頭発表と3件のポスター発表を通じてデータを公開します。メインイベントはヒューストン・メソジスト病院のMazen Noureddin博士による口頭発表で、IMPACT試験の主要な48週間結果が報告されます。
発表スケジュールは以下の通りです:
IMPACT第2b相試験には、生検で確認されたMASHと有意な線維化(ステージF2またはF3)を有する212名の参加者が登録されました。患者は、1.2 mgまたは1.8 mgのpemvidutide、またはプラセボを48週間、毎週注射投与される群にランダムに割り当てられました。24週時点で測定された試験の主要評価項目は、MASHの消失または線維化の改善でした。
pemvidutideは、アルコール使用障害およびアルコール関連肝疾患についても、別の第2相試験で開発が進められています。
「Best of EASL」サマリーへの選出は、完全なデータ開示を前にした強力なポジティブシグナルです。競争の激しいMASH分野の企業にとって、このような栄誉は結果が臨床的に意義深く、統計的に有意であることを示唆しており、同社の評価や将来の開発計画に大きな影響を与える可能性があります。投資家は、5月28日に発表される詳細な有効性および安全性のプロファイルを注視することになるでしょう。
この記事は情報提供のみを目的としており、投資アドバイスを構成するものではありません。