Aprea Therapeuticsは3月30日、3000万ドルの私募を確保するとともに、がん治療薬APR-1051の肯定的な臨床データを発表し、二重の好材料となりました。Soleus Capitalが主導したこの資金調達は、同社のWEE1阻害剤が進行中の第1相試験で持続的な抗腫瘍活性を示し、開発パイプラインに対する投資家の信頼を高める中で、重要な資本注入となります。
2026年3月30日、Aprea Therapeuticsは、応募超過型私募を通じて約3000万ドルの総収入を確保しました。この資金調達は、著名なヘルスケア投資家であるSoleus Capitalが主導し、Vestal Point Capital、Squadron Capital Management、およびその他の投資家が参加しました。この資本注入は、Apreaのバランスシートを大幅に強化し、精密腫瘍治療薬の継続的な開発資金を調達するための運営期間を延長します。
今回の資金調達の発表は、ApreaのWEE1阻害剤APR-1051に関するACESOT-1051試験の肯定的な臨床結果と戦略的に連動して行われました。同社は、PPP2R1A変異子宮内膜がん患者において部分奏功を確認しました。この患者は、標的病変サイズが初期に50%減少し、その後さらに9.5%減少したことで確認されました。バイオマーカーレベルも急激に低下し、CA-125はベースラインの362 U/mLから40.2 U/mLに減少しました。これまでに治療された24人の患者のうち、2人が部分奏功を達成しており、これは遺伝子的に定義されたがんにおける薬剤の潜在的な有効性を示唆しています。
ACESOT-1051試験から得られるデータは、APR-1051の臨床的可能性を継続して裏付けており、220mgコホートにおける部分奏功の確認は、持続的な抗腫瘍活性の証拠を示しています。
— Aprea 最高医療顧問 ユージン・ケネディ医学博士
Apreaは、2026年第2四半期にAPR-1051の投与量を1日1回300mgに増量することで、臨床試験を進める計画です。同社はまた、子宮漿液性癌や大腸がんなど、特定の腫瘍タイプと変異を持ち、治療に反応する可能性が高い追加患者を登録する予定です。この薬剤は一般的に忍容性が高く、ほとんどの有害事象は軽度であると報告されています。これらの進展は、新たな資金と心強い科学的証拠の両方に支えられたApreaの主要な臨床プログラムにとって明確な前進を示唆しています。
