米FDA、アムジェンの自己免疫疾患治療薬に肝障害のリスクがあると警告

米食品医薬品局（FDA）は月曜日、アムジェンが希少自己免疫疾患向けに提供している薬剤を使用している患者に、潜在的な肝障害の可能性があるとして警告を発した。

同局は声明の中で、医療従事者に対し患者を密接に監視し、肝損傷が疑われる場合には速やかに治療を中止するよう促した。

2026年3月30日に発表されたこの警告は、同治療薬を使用している患者において臨床的に重大な肝障害が数例確認されたことを受けたものである。

この安全警告により、アムジェンの株価が下落する可能性があり、当該薬剤の市場性に関する再評価が引き起こされる可能性がある。

FDAの警告は、同薬剤の将来の収益に大きな不確実性をもたらし、訴訟の可能性も高めている。投資家は、この問題に関するアムジェンからの更新情報や、財務への影響に関するコメントが含まれる次回の決算報告を注視することになるだろう。

本記事は情報提供のみを目的としており、投資勧誘を意図するものではありません。