Cyprium、2億500万ドルのバウチャー売却を完了しFortressの貸借対照表を強化
2026年3月30日、Fortress Biotech (ナスダック: FBIO) の子会社であるCyprium Therapeuticsは、希少小児疾患優先審査バウチャー(PRV)の売却を総額2億500万ドルで完了しました。この取引は、親会社であるFortressに直接、多額の非希薄化資本を注入するものです。主要株主であるFortressは、この取引から1億ドル以上を受け取る予定であり、これによりポートフォリオ開発と事業投資のための財務的柔軟性が強化されます。
以前の研究契約の条件に基づき、Cypriumは収益の20%をユーニス・ケネディ・シュライバー国立小児保健人間開発研究所(NICHD)に支払う義務があります。この純資金は、株主の希薄化なしにCypriumとFortressの両社の財務状況を大幅に強化するものであり、PRVのような規制資産を収益化する主要な利点です。
売却はZYCUBO®の承認と戦略的勝利に続く
PRVは、米国食品医薬品局(FDA)が2026年1月12日にZYCUBO®を承認した際に付与されました。ZYCUBO®は、希少な小児銅代謝障害であるメンケス病の治療薬です。この承認が貴重なバウチャーの発行を促し、これにより保有者は将来の医薬品申請に対するFDA審査を迅速化することができます。Cypriumは以前、2023年12月にZYCUBO®の開発および商業化の権利をSentynl Therapeuticsに譲渡していました。
この2億500万ドルの売却は、Fortress Biotechにとって過去15カ月間の一連の成功した戦略的動きの最新のものです。同社のポートフォリオはこの期間中に3つの個別のFDA承認を獲得し、以前の子会社であるCheckpoint TherapeuticsをSun Pharmaに売却することに成功しました。これは、生物医薬品資産の開発と収益化という同社のビジネスモデルを裏付けるものです。
CypriumによるPRVの売却は、CypriumとFortress双方にとって変革的な企業取引であり…これにより、事業開発への投資と、当社の堅牢なポートフォリオの継続的な推進のための財務的柔軟性が高まるでしょう。
— Lindsay A. Rosenwald, M.D.、Fortress会長、社長兼最高経営責任者。
将来の収益源は、最大1億2800万ドルのマイルストーンとともに残る
PRVの売却にもかかわらず、CypriumはZYCUBO®に対する重要な長期的な財務的利益を保持しています。Sentynl Therapeuticsとの契約には、Cypriumが当該医薬品の純売上高に応じた段階的ロイヤリティを受け取る規定が含まれています。さらに、Cypriumは、メンケス病治療の商業的成功に関連する潜在的な将来の収益源として、合計約1億2800万ドルの売上ベースのマイルストーン支払いを受け取る資格があります。