ハンミ製薬は、Aptose Biosciencesの買収を1株C$2.41で完了した。これは同社株の30日間VWAPに対し28%のプレミアムに相当する。全額現金による本取引は、 undisturbed priceに対し1株あたりC$0.53のプレミアムで評価され、株主・裁判所・韓国規制当局の承認を経てクロージングに至った。Aptose株は7月3日にTSXから上場廃止となる見込みで、ハンミはtuspetinibのAML治療パイプラインの支配権を獲得した。
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ハンミ製薬、Aptose Biosciencesを1株C$2.41で買収完了
ハンミ製薬（Hanmi Pharmaceutical Co. Ltd.）は、オンタリオ州トロントに本拠を置く臨床段階のがん治療薬開発企業Aptose Biosciences Inc.の買収を、1株当たりC$2.41の現金で火曜日に完了した。これは同社のトロント証券取引所（TSX）における過去30日間の加重平均株価（VWAP）C$1.88に対し、28%のプレミアムに相当する。
「Aptoseとそのtuspetinibプログラムの買収は、当社が有力ながん治療薬事業を構築するという戦略に合致する」とハンミ製薬の広報担当者は述べた。本取引はカナダ法に基づく計画協定（plan of arrangement）として組成され、2025年11月に初めて発表され、2026年2月に修正された。
株主は3月31日の臨時株主総会で本取引を承認し、同日、オンタリオ州高等裁判所も最終承認を下した。韓国の規制当局も承認し、このクロスボーダー取引の最後のハードルが取り除かれた。ハンミの関連会社を除くAptose株主は現金対価を受け取り、普通株式は7月3日頃にTSXから上場廃止となる見込みである。
本買収により、ハンミは新たに急性骨髄性白血病（AML）と診断された患者向けの最前線トリプレット療法として開発中の経口キナーゼ阻害剤tuspetinibの完全な支配権を獲得した。Aptoseはこれまで、再発性または難治性AMLを対象に、単剤療法および併用療法として臨床試験を進めてきた。AMLは治療選択肢が限られ、死亡率が高い血液がんである。同社はカナダにおける報告発行体としての地位を廃止し、米国における公開報告義務を終了する申請を行っている。
1973年に設立され、ハンミ・サイエンス持株グループの傘下で事業を展開するソウル拠点の研究主導型製薬企業であるハンミにとって、本取引は革新的なバイオ医薬品と低分子候補化合物からなる既存のポートフォリオを超えて、がん治療パイプラインを拡大するものとなる。同社は世界中の大手製薬企業とのグローバルなパートナーシップやライセンス提携を積極的に追求し、治療薬の開発を進めている。
本取引は、承認された製品を持たず、キャッシュを消費する開発プログラムを抱える臨床段階のバイオテクノロジー企業として、Aptoseに長く降りかかっていた不確実性を取り除くものである。ハンミにとって、tuspetinibの差別化された安全性プロファイル——他の治療薬と併用した際の重複毒性を回避するよう設計されている——が、ノバルティス、アッヴィ、ファイザーなどの医薬品が支配する混雑したAML治療薬市場において、確固たる地位を築けるかどうかが勝負となる。
本記事は情報提供のみを目的としており、投資助言を構成するものではない。
