Humacyte、1株1.05ドルで5000万ドルの公募増資を実施、バイオテク企業が資金調達

Humacyteは、4760万株を1株1.05ドルで発行する5000万ドルの公募増資の価格を決定し、既存株主の希薄化率は約20％となった。

「これらの結果は、透析アクセスにおける長年の課題に対処しつつ、転帰を改善するという当社の生体工学ヒト血管の可能性を裏付けるものです」と、Humacyteの最高医療責任者であるShamik Parikh氏は述べた。これは同日発表された第3相データの好結果を受けた発言である。

この公募には、追加で710万株を取得できる30日間のアンダーライターオプションが含まれている。Barclays、BTIG、Titan Partnersが共同ブックランニング・マネージャーを務める。本証券は、2025年9月22日にSECによって発行が宣言された棚卸登録届出書に基づいて提供される。Humacyteは、純収入をSymvessの商業化、血液透析用の生物製剤ライセンス承認（BLA）補足申請の計画、パイプライン開発、運転資金に充てる予定である。

この資金調達は、女性透析患者を対象とした無細胞組織工学血管（ATEV）のV012第3相試験の中間良好結果と同時に行われた。ATEVは主要評価項目を達成し、カテーテルフリー日数の平均は129日（自己動静脈瘻（AVF））に対し220日と統計的に有意な結果を示した（p=0.00070）。ATEVを投与された患者の感染率は、患者100年あたり6件であり、AVF群の患者100年あたり23件と比較された。同社は2026年下半期にFDAにBLA補足申請を提出する計画である。

株式は時間外取引で、希薄化ニュースを受けて下落した。最近の株価水準から大幅なディスカウントでの5000万ドル調達は、Humacyteの商業化段階にあるストーリーに対する投資家の需要を試すことになる。同社は2025年第1四半期に、四肢血管外傷を対象とした初のFDA承認製品であるSymvessを発売した。80万人以上の米国人が末期腎疾患を抱えて生活しており、約50万人が血液透析に依存していることから、ATEVが透析アクセスとして承認されれば大きな市場機会となる。2026年下半期に予想されるBLA補足申請が、同社株の次の主要な触媒となる。

本記事は情報提供のみを目的としており、投資助言を構成するものではありません。