クリスタル・バイオテック、VYJUVEKの好調な販売により第1四半期売上高が32%増

クリスタル・バイオテック（Krystal Biotech, Inc.、NASDAQ: KRYS）は、第1四半期の希薄化後1株当たり利益（EPS）が1.83ドルだったと発表しました。これは、ザックス（Zacks）のコンセンサス予想である1.45ドルを大幅に上回り、前年同期の1.20ドルから増加しました。

「成功を収めた2025年に続き、2つの主要な治験データの発表やVYJUVEKの継続的なグローバル展開など、強い勢いを持って2026年を迎えています」と、クリスタル・バイオテックの会長兼最高経営責任者（CEO）であるクリシュ・S・クリシュナン氏は述べています。

この好業績を牽引したのは、栄養不良型大疱性表皮松解症（DEB）治療のための同社の主力製品であるVYJUVEKの好調な販売です。当四半期の純製品売上高は1億1,640万ドルで、2025年第1四半期の8,820万ドルから32%増加しました。売上総利益率は95%を記録しました。

同社の堅調な業績は、広範な臨床開発パイプラインの強固な基盤となります。クリスタルは、第1四半期末時点で10億ドルの現金、現金同等物、および投資資産を保有しています。また、2026年通期の非GAAPベースのガイダンスとして、研究開発費と販売費・一般管理費の合計を1億7,500万ドルから1億9,500万ドルの範囲と発表しました。

パイプラインおよび規制状況の最新情報

クリスタルはいくつかの主要プログラムの進捗状況を報告し、規制および臨床面での前進を強調しました。米国食品医薬品局（FDA）は、嚢胞性線維症を対象としたKB407とヘイリー・ヘイリー病を対象としたKB111の2つの候補薬に対し、プラットフォーム技術指定を付与しました。この指定により、同じウイルスベクター技術を使用する将来の製品の審査期間が短縮される可能性があります。

DEB患者の角膜擦過傷を対象としたKB803の登録試験の被験者登録は完了しており、主要な結果は2026年第4四半期に発表される予定です。また、神経栄養性角膜炎を対象としたKB801のEMERALD-1試験のデータも、年内に発表される見込みです。

VYJUVEKの堅調な売上成長は、商業的な実行力と市場への浸透が成功していることを示しています。投資家は、同社のパイプラインにおける次の主要なカタリストとなる2026年後半のデータ発表を注視することになるでしょう。

本記事は情報提供のみを目的としており、投資勧誘を目的としたものではありません。