Vor Bioは、多額の新規資金を確保した数日後、自己免疫疾患治療薬テリタシセプトの重要な第3相臨床試験を開始しました。この二重の進展は、投資家の強い信頼を示し、承認された疾患修飾療法が存在しない数十億ドル規模の市場に取り組むため、同社をさらに前進させます。
Vor Bioは、2026年3月27日に私募増資を通じて約7,500万ドルを確保し、財務状況を強化しました。この取引には、新規投資家TCGXが主導するグループに対し、1株あたり14.05ドルの価格で5,338,078株の普通株式を売却することが含まれていました。同社は、この収益がテリタシセプトの臨床開発、特に原発性シェーグレン症候群および重症筋無力症に対するグローバルな第3相臨床試験に資金を提供するために使用されると述べました。これら2つの疾患は、それぞれ数十億ドル規模の大きな市場機会を秘めています。
私たちの投資は、Vor Bioチームとテリタシセプトの破壊的な可能性に対する私たちの確信を反映しています。
— TCGX マネージングパートナー、キャリアッド・チェスター
資金調達のわずか数日後、Vor Bioは3月30日に、グローバルな第3相UPSTREAM SjD治験で最初の患者に投薬を開始したと発表しました。この研究では、テリタシセプトが、現在承認された疾患修飾療法がない慢性自己免疫疾患である原発性シェーグレン症候群の成人患者約250名を対象に評価されます。主要評価項目は、48週目の疾患活動性スコアの変化です。この治験への自信は、2025年後半に中国でRemeGenによって実施された成功裏の第3相研究に一部基づいており、主要な疾患測定において統計的に有意な改善が示されました。
テリタシセプトは、自己免疫疾患の2つの主要な駆動因子であるBLyS（BAFF）とAPRILを標的とする新規融合タンパク質であり、この疾患に対する第3相開発段階にある唯一の二重阻害剤です。その進展は、しばしば診断が遅れ、主に女性に影響を与える疾患に対して、潜在的に初の全身療法を提供するという重要な一歩を示しています。この薬剤は、全身性エリテマトーデスや関節リウマチを含む他の自己免疫疾患に対して、すでに中国で承認されており、安全性と有効性のデータの基盤を提供しています。
