Kelun Drugががん生存期間を倍増、ゴールドマン・サックスが「買い」評価

Sac-TMT、生存率をほぼ倍増させ20ヶ月に

Kelun-Biotechの主力薬であるルテチウム-ツコトゥズマブ（sac-TMT）は、2026年欧州肺がん学会で説得力のある臨床結果を発表し、ゴールドマン・サックスから「買い」評価を再確認するきっかけとなりました。二次非小細胞肺がんを対象としたOptiTROP-Lung03試験のデータは、sac-TMTが全生存期間中央値（OS）を20ヶ月に延長したことを示しており、化学療法群で観察された11.2ヶ月から大幅に増加しています。これは死亡リスクの55%削減（HR=0.45）に相当します。この薬剤は、無増悪生存期間（PFS）でも強い優位性を維持し、化学療法の2.8ヶ月に対し、7.9ヶ月間のがん進行を抑制しました。

ゴールドマン・サックスのアナリストは、強力なPFSの恩恵が有意な生存期間の恩恵に効果的に転換されたことを強調し、sac-TMTを潜在的なグローバル「クラス最高」の治療法として位置付けています。同社は、この薬剤をKelun-Biotechの成長の中心的な推進力と見なし、競争の激しい抗体薬物複合体（ADC）環境における差別化されたアプローチを検証しています。

保険収載により薬剤が収益の80%を占める地位に

強力な臨床データは、sac-TMTの強力な商業的軌道を裏付けています。最近中国の国家医療保険ディレクトリに組み込まれたことで、この薬剤は2026年に大幅な販売拡大が見込まれています。Kelun-Biotechは、sac-TMTが承認された適応症において優先される治療法となり、会社の総収益の80%以上を貢献すると予測しています。

Merckとの深い協力からもさらなる勢いが期待されています。一次肺がん治療のためのsac-TMTとMerckのKeytrudaの併用を評価する2つの第III相臨床試験は、今年中に主要データを報告する予定です。PD-L1陽性肺がん患者を対象とした関連する第III相試験が既に主要評価項目を達成しているため、この併用療法への信頼は高く、ADCと免疫療法を組み合わせる戦略的価値を検証しています。

先進的なパイプラインは従来のADCを超えて拡大

主力資産に加えて、Kelun-Biotechは長期的な成長の見通しを確保する、深く革新的なパイプラインを育成しています。同社は、Merckとの協力の一部であるSKB410とSKB571を含む5つの追加ADCプログラムを第II相臨床試験に進めています。この次世代候補群は、検証済みの経路と新規の、クラス初の標的の組み合わせを対象としており、競争と革新のバランスの取れた戦略を示しています。

Kelunはまた、次世代技術でがん治療の限界を押し広げています。同社は、従来のADCを超えて、放射性医薬品複合体（RDC）などのプラットフォームに進出し、骨転移を対象としたSKB107プログラムが第I相試験に入っています。その他の先進的なプログラムには、腫瘍耐性を克服し、標的がん薬の治療可能性を広げるように設計されたデュアルペイロードADC（SKB565）とデュアルターゲットADC（SKB103）があります。