Edgen Stock·Mar 29 2026, 16:33ブリストル・マイヤーズ スクイブは、心疾患治療薬カムザイオスが青年を対象とした第3相臨床試験で肯定的な結果を発表しました。これは、同薬の承認用途を拡大し、市場での地位を強化するための重要な一歩となります。
ブリストル・マイヤーズ スクイブは2026年3月29日、同社の心臓病治療薬カムザイオス（マバカムテン）が、青年を対象としたSCOUT-HCM第3相治験において主要評価項目を達成したと発表しました。症候性閉塞性肥大型心筋症（oHCM）を持つ12歳から17歳の患者44名が参加したこの研究では、心臓閉塞の主要な測定値であるバルサルバ左室流出路（LVOT）圧較差において、統計的に有意な減少が示されました。カムザイオスを投与された患者は、28週時点でプラセボと比較して最小二乗平均差が-48.0 mmHgであり、これは高い統計的有意性（P < 0.0001）を持つ結果でした。
肯定的な結果は、安静時および運動後のLVOT圧較差の有意な改善を含む複数の副次評価項目にも及びました。決定的に、安全性プロファイルは成人で観察されたものと一貫していました。新たな安全性シグナルは出現せず、治験において左室駆出率（LVEF）が重要な50%の閾値を下回った患者はいませんでした。これはこの種の薬剤で監視される主要な安全性懸念事項です。
この治験の成功は、カムザイオスを、現在標的薬物療法が不足している青年におけるoHCM治療で承認される可能性のある初の心筋ミオシン阻害薬（CMI）として位置づけています。承認されれば、同薬の対象市場が拡大し、この治療領域におけるブリストル・マイヤーズ スクイブのリーダーシップが強化されるでしょう。カムザイオスはすでに60カ国以上の成人向けに承認されており、米国だけで2.2万人以上の患者に処方されています。
SCOUT-HCMの結果は、カムザイオスが青年向けの最初のCMIとなる可能性を強調し、CMI分野における当社のリーダーシップと、oHCMの科学的理解を再構築する上での当社の役割を強化します。
— クリスティアン・マサチェージ医師、ブリストル・マイヤーズ スクイブ最高医療責任者
この拡大は、成人集団における同薬の確立された有効性と実世界のエビデンス基盤の上に構築されています。投資家にとって、このデータはカムザイオスフランチャイズの価値を強化し、十分なサービスを受けていない患者層への適応拡大に向けた明確な道筋を示しており、主要な心血管資産からの継続的な収益成長の可能性を示唆しています。
