아프레아 테라퓨틱스는 3월 30일 이중 호재를 발표했습니다. 3천만 달러 규모의 사모 배정을 성공적으로 유치하는 동시에, 자사의 항암제 APR-1051에 대한 긍정적인 임상 데이터를 공개했습니다. 솔레우스 캐피탈이 주도한 이번 자금 조달은 회사에 상당한 자본을 공급했으며, 현재 진행 중인 1상 임상시험에서 WEE1 억제제가 지속적인 항종양 활성을 보여 개발 파이프라인에 대한 투자자 신뢰를 높였습니다.
2026년 3월 30일, 아프레아 테라퓨틱스는 초과 청약된 사모 배정을 통해 약 3천만 달러의 총 수익금을 확보했습니다. 이번 자금 조달은 저명한 의료 투자자 솔레우스 캐피탈이 주도했으며, 베스탈 포인트 캐피탈, 스쿼드론 캐피탈 매니지먼트 및 기타 투자자들이 참여했습니다. 이 자본 유입은 아프레아의 대차대조표를 크게 강화하여 정밀 종양학 치료제의 지속적인 개발 자금을 조달하기 위한 운영 기간을 연장했습니다.
이번 자금 조달 발표는 아프레아가 WEE1 억제제 APR-1051에 대해 진행한 ACESOT-1051 임상시험의 긍정적인 임상 결과와 전략적으로 함께 공개되었습니다. 회사는 PPP2R1A 변이 자궁내막암 환자에게서 부분 반응을 확인했습니다. 해당 환자는 초기 표적 병변 크기에서 50% 감소를 달성했으며, 이는 이후 추가 9.5% 감소로 확인되었습니다. 생체 지표 수준도 급격히 감소하여, CA-125는 기준선 362 단위/밀리리터에서 40.2 단위/밀리리터로 떨어졌습니다. 현재까지 치료받은 24명의 환자 중 2명이 부분 반응을 달성했으며, 이는 유전적으로 정의된 암에서 약물의 잠재적 효능을 시사합니다.
ACESOT-1051 임상시험에서 나오는 데이터는 APR-1051의 임상적 잠재력을 계속해서 뒷받침하고 있으며, 220mg 코호트에서 부분 반응이 확인되어 지속적인 항종양 활성 증거를 보여줍니다.
— 아프레아 최고 의료 고문 유진 케네디 의학박사
아프레아는 2026년 2분기에 APR-1051의 용량을 1일 1회 300mg으로 늘려 임상시험을 진행할 계획입니다. 또한 자궁 유두상 장액성암 및 결장직장암을 포함하여 치료에 반응할 가능성이 높은 특정 종양 유형 및 변이를 가진 환자를 추가로 등록할 예정입니다. 이 약물은 일반적으로 내약성이 좋았으며, 대부분의 부작용은 경미한 것으로 보고되었습니다. 이러한 개발은 새로운 자본과 고무적인 과학적 증거의 지원을 받아 아프레아의 주요 임상 프로그램에 대한 명확한 진로를 제시합니다.
