고사머 바이오, 임상 실패로 주가 80% 이상 폭락 후 소송 직면

주요 임상 시험의 실패로 주가가 80% 이상 하락한 후 고사머 바이오(Gossamer Bio, Inc., NASDAQ: GOSS)를 상대로 증권 집단 소송이 제기되었습니다.

2025년 6월 16일부터 2026년 2월 20일 사이에 고사머 증권을 취득한 투자자들을 대신하여 제기된 이 소송은 회사가 임상 3상 PROSERA 연구와 관련하여 허위 및 오도하는 성명을 발표했다고 주장합니다. 조사를 이끌고 있는 헤이건스 버먼(Hagens Berman)의 파트너 리드 캐트레인(Reed Kathrein)은 "우리는 고사머가 환자 등록 기준을 포함하여 PROSERA 시험 설계에 대해 투자자들을 오도했는지 여부에 집중하고 있다"고 말했습니다.

불만 사항의 핵심은 2026년 2월 23일에 발표된 시험의 1차 평가지표 달성 실패입니다. 고사머의 주가는 2월 20일 종가 2.13달러에서 2월 23일 0.42달러로 급락했습니다. 폐동맥 고혈압 치료제 세랄루티닙(seralutinib)을 평가하는 이 연구는 6분 도보 거리에서 위약 대조군 대비 13.3미터 개선을 보여 통계적 유의성을 확보하는 데 실패했습니다.

이 사건으로 수억 달러의 시가총액이 증발했으며 회사의 미래는 불투명해졌습니다. 주주들이 이 사건의 대표 원고로 신청할 수 있는 마감일은 2026년 6월 1일입니다.

오도하는 성명에 대한 혐의

소송은 고사머 경영진이 PROSERA 연구의 설계 결함, 특히 라틴 아메리카 임상 사이트에서의 과도한 위약 효과를 알고 있었거나 무모하게 무시했다고 주장합니다. 집단 소송 기간 동안 회사는 시험 설계에 대해 자신감을 표명했으며, 경영진은 2025년 11월 머크(Merck)의 성공적인 임상 3상 STELLAR 연구에서 좋은 성과를 거둔 지역과 동일한 지역에서 환자를 등록했다고 언급했습니다.

부정적인 결과가 발표된 후, 고사머는 실패의 원인을 바로 이 문제로 돌리며, 라틴 아메리카에서의 "과도한 위약 개선"이 "풀링된 치료 차이를 실질적으로 압축했다"고 밝혔습니다. 이러한 모순은 투자자들이 오도하는 정보에 기반하여 인위적으로 부풀려진 가격에 주식을 매수했다는 원고측 주장의 핵심을 형성합니다.

임상 실패의 여파는 심각합니다. 2026년 4월 9일, 고사머는 주당 최소 입찰 가격인 1.00달러를 유지하지 못해 나스닥으로부터 상장 폐지 경고를 받았다고 공개했습니다. 로빈스(Robbins LLP)와 헤이건스 버먼을 포함한 법무법인들이 현재 주주들을 대리하고 있습니다.

이번 하락으로 주가는 상장 이후 최저 수준으로 떨어졌으며, 다가오는 대표 원고 마감일이 투자자들에게 다음 주요 일정이 될 것입니다. 이 사건은 회사의 공개 성명이 경영진에게 알려진 중대한 위험을 공개하지 않았는지 여부를 조사할 것입니다.

이 기사는 정보 제공 목적으로만 작성되었으며 투자 조언을 구성하지 않습니다.