고사머 바이오, 임상 기만 혐의 소송으로 주가 80% 폭락

Gossamer Bio, Inc. (NASDAQ: GOSS)를 상대로 제기된 증권 집단 소송은 회사가 Phase 3 PROSERA 연구에 대해 오도된 진술을 했으며, 이로 인해 임상 실패 발표 후 주가가 80% 폭락했다고 주장합니다. 캘리포니아 남부 지방 법원에 제출된 이 소송은 Gossamer와 주요 경영진을 피고로 지목했으며, 대표 원고 신청 마감일은 2026년 6월 1일입니다.

투자자들을 대리하는 법무법인 Levi & Korsinsky, LLP의 파트너인 Joseph E. Levi는 "일반적인 위험 요소 문구는 이미 회사 운영에 영향을 미치고 있는 구체적이고 알려진 문제를 공시하는 것을 대신할 수 없습니다"라고 말했습니다. "회사가 명시된 임상 목표와 중대한 차이를 보이는 상세한 등록 데이터를 보유하고 있다면 투자자들은 이를 알 권리가 있습니다."

이 법적 조치는 폐동맥 고혈압(PAH) 치료제인 seralutinib의 임상 설계상 중대한 결함을 Gossamer가 은폐했다는 의혹에 초점을 맞추고 있습니다. 소장에 따르면, 회사는 라틴 아메리카 지역의 환자 등록 특성이 과도한 위약 효과의 높은 위험을 초래하여 결국 연구의 1차 평가 지표를 훼손했다는 사실을 공개하지 않았습니다. Gossamer가 2026년 2월 23일 PROSERA 연구 실패를 발표했을 때, 주가는 단 하루 만에 1.71달러에서 0.42달러로 떨어졌습니다.

소장은 2025년 6월 16일부터 2026년 2월 20일까지의 집단 소송 기간 동안 Gossamer의 공개 성명이 지나치게 긍정적인 모습을 그렸다고 주장합니다. 경영진은 이전에 자사의 임상을 머크의 성공적인 STELLAR 연구와 비교하며 "가장 성과가 좋았던 지역은 라틴 아메리카였으며, 실제로 우리는 동일한 지리적 위치와 사이트에서 더 많은 환자를 확보하고 있습니다"라고 언급했습니다. 그러나 소송은 회사가 라틴 아메리카 환자군이 집중적인 치료를 받았고 위험이 낮아 임상의 가시적인 효능을 희석시킬 높은 위약 효과가 발생하기 쉽다는 점을 알고 있었거나 무모하게 무시했기 때문에 이러한 진술이 중대한 오해를 불러일으켰다고 주장합니다.

부적절한 공시 혐의

Rosen Law Firm, Hagens Berman, Bronstein, Gewirtz & Grossman을 포함한 여러 법무법인이 조사를 발표하거나 소송을 제기했습니다. 혐의의 핵심은 Gossamer의 위험 공시가 불충분했다는 것입니다. 회사는 알려진 지리적 등록 위험에 대한 구체적인 경고를 제공하는 대신 임상 시험의 불확실성에 대한 일반적이고 상투적인 문구에 의존했다고 주장됩니다.

소송은 임상 스폰서로서 Gossamer가 사이트 수준의 데이터에 접근할 수 있었고 등록 불균형을 인지하고 있었다고 주장합니다. 이후 80%의 주가 폭락과 2026년 4월 9일 나스닥으로부터 회사가 더 이상 최소 입찰 가격 요건을 충족하지 못한다는 통지를 받은 것이 이러한 허위 진술의 직접적인 결과로 인용되었습니다.

투자자가 알아야 할 사항

집단 소송 기간 동안 Gossamer Bio 증권을 매수한 투자자는 본인 부담 비용 없이 보상을 받을 자격이 있을 수 있습니다. 법원에 대표 원고로 신청할 수 있는 마감일은 2026년 6월 1일입니다. 잠재적인 회수금을 나누어 가질 수 있는 투자자의 능력은 대표 원고로 활동하는지 여부에 달려 있지 않습니다.

급격한 주가 하락으로 Gossamer Bio의 시가총액은 이전 가치의 극히 일부인 약 4,000만 달러(0.4억 달러) 수준으로 떨어졌습니다. 이 소송의 결과는 회사가 법적 도전과 PROSERA 연구 실패에 따른 재정적 여파를 헤쳐 나가는 데 있어 결정적인 변수가 될 것입니다. 투자자들에게 다음 주요 촉매제는 6월 1일 마감일 이후 법원의 대표 원고 선임 결정이 될 것입니다.

이 기사는 정보 제공만을 목적으로 하며 투자 조언을 구성하지 않습니다.