노보 노디스크 데이터, 위고비 주요 그룹에서 28% 체중 감량 달성

(P1) 노보 노디스크(NYSE: NVO)의 체중 감량 치료제 위고비(Wegovy) 고용량 버전이 주요 환자군에서 평균 약 28%의 체중 감량을 달성했다는 새로운 데이터가 발표되면서, 라이벌인 일라이 릴리(NYSE: LLY)와의 경쟁 구도에서 강력한 우위를 점하게 되었습니다.

(P2) 이번 연구의 조사관이자 텔아비브 대학교 임상 부교수인 드로르 디커(Dror Dicker) 박사는 성명에서 "조기 체중 감량은 누가 세마글루타이드로부터 최대의 효과를 얻을 수 있을지를 나타내는 지표가 될 수 있다"며, "다만 '조기' 반응이 없는 환자들도 여전히 실질적이고 임상적으로 의미 있는 체중 감량을 경험한다는 점을 강조하는 것이 중요하다"고 말했습니다.

(P3) 유럽 비만 학회에서 발표된 STEP UP 임상 시험의 새로운 하위 분석에 따르면, 세마글루타이드 7.2mg을 투여받은 환자 중 첫 24주 동안 체중의 15% 이상을 감량한 이들은 72주 후 평균 27.7%의 감량률을 기록했습니다. 이 '조기 반응자' 그룹은 고용량 투여군의 약 27%를 차지했습니다. 전체적으로 7.2mg 용량은 모든 참가자에게서 평균 20.7%의 체중 감량을 유도했으며, 이는 표준 2.4mg 용량의 17.5%와 대비됩니다.

(P4) 이번 데이터는 2035년까지 1,250억 달러 규모로 성장할 것으로 예상되는 비만 치료제 시장의 패권 다툼에서 노보 노디스크에 새로운 무기를 제공합니다. 이 결과는 시장 점유율을 빠르게 점유하며 미국 제약사 일라이 릴리의 매출 성장을 견인하고 있는 젭바운드(Zepbound)와 마운자로(Mounjaro)에 직접적인 도전장을 내미는 것입니다.

체중 감량의 질

신체 구성에 초점을 맞춘 별도의 분석 결과도 노보 노디스크에 긍정적인 소식을 전했습니다. 55명의 임상 참가자를 대상으로 한 MRI 스캔 결과, 세마글루타이드 2.4mg 및 7.2mg 용량으로 감량된 체중의 84%가 체지방 감소에서 기인한 것으로 나타났습니다.

특히 연구 결과 상당한 체중 감량 중에도 기능적 근육 강도가 보존된 것으로 확인되었습니다. 이는 GLP-1 치료 시 체중 감량의 질을 우려하던 환자와 의사들의 핵심 고민을 해결해 줍니다. 심혈관 대사 위험과 밀접한 관련이 있는 복부 내장 지방은 30% 이상 감소했습니다.

노보 노디스크의 에밀 콩스회 라르센(Emil Kongshøj Larsen) 부회장은 "이번 연구들은 위고비를 통한 체중 감량이 주로 지방 감소에 의해 이루어지며 근육 기능은 보존된다는 점을 보여준다"고 밝혔습니다.

더 넓은 전장

고용량 제제의 강력한 효능 데이터는 노보 노디스크가 가중되는 가격 압박과 치열한 경쟁에 직면한 중요한 시점에 나왔습니다. 덴마크 기업인 노보 노디스크가 위고비 주사제로 선점 효과를 누렸으나, 일라이 릴리 역시 경쟁 제품에 대해 폭발적인 수요를 확인했습니다. 2026년 1분기 릴리는 젭바운드와 마운자로 매출이 전체 매출의 60% 이상을 차지했다고 보고했습니다.

편의성을 높인 경구용 알약 시장에서의 경쟁도 가열되고 있습니다. 일라이 릴리는 2026년 4월 1일 1회 복용 알약인 파운다요(Foundayo)의 FDA 승인을 획득하며, 2026년 1월 출시된 노보 노디스크의 경구용 위고비에 도전하고 있습니다.

이번 새로운 고효능 데이터는 노보 노디스크가 시장 점유율을 방어하고 위고비의 프리미엄 가격을 정당화하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이는 모든 환자가 동일하게 반응하는 것은 아니며, 특정 사용자 하위 그룹에게는 고용량이 훨씬 더 나은 결과를 제공할 수 있음을 시사합니다.

이 데이터는 경쟁이 치열한 비만 치료제 시장에서 노보 노디스크의 입지를 강화합니다. 투자자들은 이제 의사들이 이 고용량 데이터를 처방 습관에 어떻게 반영할지, 그리고 이것이 일라이 릴리 젭바운드의 기세를 꺾을 수 있을지 주목할 것입니다.

이 기사는 정보 제공만을 목적으로 하며 투자 조언을 구성하지 않습니다.