Vor Bio는 상당한 신규 자금을 확보한 지 며칠 만에 자가면역 질환 치료제 텔리타시셉트(telitacicept)의 핵심 3상 임상시험을 시작했습니다. 이러한 이중적 발전은 투자자들의 강한 신뢰를 보여주며, 회사에 질병 조절 치료제가 승인되지 않은 수십억 달러 규모의 시장에 진출할 수 있는 길을 열어줍니다.
Vor Bio는 2026년 3월 27일 사모 발행을 통해 약 7,500만 달러를 확보하여 재정 건전성을 강화했습니다. 이 거래는 신규 투자자 TCGX가 주도하는 그룹에 보통주 5,338,078주를 주당 14.05달러에 판매하는 방식으로 이루어졌습니다. 회사는 이 자금이 원발성 쇼그렌 증후군 및 중증 근무력증에 대한 글로벌 3상 임상시험을 포함한 텔리타시셉트의 임상 개발에 사용될 것이며, 이 두 질환은 각각 수십억 달러 규모의 큰 시장 기회를 나타낸다고 밝혔습니다.
우리의 투자는 Vor Bio 팀과 텔리타시셉트의 혁신적인 잠재력에 대한 우리의 확신을 반영합니다.
— TCGX 전무 이사 Cariad Chester.
자금 조달 후 며칠 만인 3월 30일, Vor Bio는 글로벌 3상 UPSTREAM SjD 임상시험에서 첫 환자에게 약물을 투여했다고 발표했습니다. 이 연구는 만성 자가면역 질환으로 현재 승인된 질병 조절 치료제가 없는 원발성 쇼그렌 증후군을 앓는 약 250명의 성인 환자를 대상으로 텔리타시셉트를 평가할 것입니다. 1차 평가변수는 48주차의 질병 활동 점수 변화입니다. 이 임상시험에 대한 자신감은 RemeGen이 2025년 말 중국에서 성공적으로 수행한 3상 연구에 부분적으로 기반하며, 이 연구는 주요 질병 측정에서 통계적으로 유의미한 개선을 보여주었습니다.
텔리타시셉트는 자가면역 질환의 두 가지 주요 동인인 BLyS(BAFF)와 APRIL을 표적으로 하는 새로운 융합 단백질이며, 이 질환에 대한 3상 개발 단계에 있는 유일한 이중 억제제입니다. 그 진전은 종종 과소 진단되고 주로 여성에게 영향을 미치는 질환에 대한 최초의 전신 치료법을 잠재적으로 제공하는 데 있어 중요한 단계를 의미합니다. 이 약물은 전신 홍반성 루푸스 및 류마티스 관절염을 포함한 다른 자가면역 질환에 대해 이미 중국에서 승인되었으며, 안전성 및 효능 데이터의 기반을 제공합니다.
