Edgen Stock·Mar 25 2026, 09:21로열 필립스는 미국과 유럽 규제 당국의 승인을 확보한 후 IntraSight Plus 중재 심장학 플랫폼을 출시했습니다. 이 시스템은 최소 침습 심장 시술의 워크플로우 효율성을 크게 향상시키도록 설계되었습니다.
2026년 3월 25일, 로열 필립스는 미국 식품의약국(FDA) 510(k) 승인과 유럽 CE 마크를 획득한 IntraSight Plus 중재 유도 시스템 출시를 발표했습니다. 이 이중 승인은 복잡한 경피적 관상동맥 중재술(PCI)을 단순화하도록 설계된 이 새로운 플랫폼에 주요 시장을 열어줍니다. 필립스는 여러 진단 기술을 단일 시스템에 결합함으로써 카테터실의 임상 워크플로우를 간소화하고 최소 침습 심장 시술의 정확도를 향상시키는 것을 목표로 합니다.
병원과 심장 전문의를 위한 IntraSight Plus의 주요 가치는 효율성의 상당한 증대입니다. 필립스의 내부 연구에 따르면, 통합 플랫폼은 별도의 시스템을 사용할 때보다 시스템 작동 시간을 최대 47%까지 단축할 수 있습니다. IntraSight Plus는 필립스의 IntraSight(혈관내 초음파, IVUS) 및 SyncVision(iFR/FFR 생리학) 기술을 통합하여 이를 달성합니다. 이를 통해 임상의는 혈관 막힘을 확인하고 생리학적 영향을 동시에 한 화면에서 평가할 수 있어 여러 장치를 조작할 필요가 없습니다. 이 플랫폼은 2026년 3월 19일 독일 쾰른에서 복잡한 혈관 재개통 시술에 처음으로 환자에게 사용되어 성공적으로 적용되었습니다.
IntraSight Plus의 뛰어난 점은 플랫폼이 실제로 카테터실에서 우리가 일하는 방식에 맞춰 설계되었다는 것입니다. 생리학, 영상, 의사 결정 지원을 임상 워크플로우에 자연스럽게 통합합니다.
— 얀-말테 지닝 교수
IntraSight Plus의 출시는 고수익 의료기기 시장에서 필립스의 경쟁력을 강화합니다. 이 제품은 회사의 영상 유도 치료 부문을 직접 지원하고 기존 Azurion 중재 스위트와 통합되어 병원 고객을 위한 더욱 긴밀한 제품 생태계를 구축합니다. 2025년에 180억 유로의 매출을 기록한 회사에게 시술 효율성과 환자 결과를 개선하는 혁신은 미래 성장을 견인하는 데 중요합니다. 이번 출시는 새로운 수익원을 제공하고 진단 영상에서 치료 및 모니터링에 이르는 포괄적인 의료 기술 솔루션 제공업체로서 필립스의 가치 제안을 강화합니다.
