2024년 미국에서 150만 명의 진단 사례를 차지
궤양성 대장염(UC) 치료 시장은 미국이 확장을 주도하며 큰 성장을 이룰 태세입니다. 2024년 미국에서는 약 150만 명의 진단된 유병 사례가 기록되었으며, 이는 7대 주요 시장(미국, EU4, 영국, 일본) 전체 사례의 거의 절반에 해당합니다. 이러한 유병률 증가는 더 나은 진단 기술과 결합되어 시장 성장의 주요 동력입니다.
2024년에도 생물학적 제제는 UC 치료의 초석으로 남아 지배적인 시장 점유율을 차지했습니다. 항TNF 제제 및 새로운 표적 치료법과 같은 첨단 생물학적 제제는 중등도에서 중증 UC의 표준이 되었으며, 채택이 확대됨에 따라 수익 성장을 촉진하고 있습니다.
신약 파이프라인이 치료 변화를 예고
치료 환경은 후기 개발 단계에 있는 여러 신규 치료법으로 더욱 발전할 것입니다. 2034년까지 출시될 것으로 예상되는 주요 약물에는 오베파지모드(아비박스), 툴리소키바트(머크), 아핌키바트(로슈), MORF-057(일라이 릴리) 등이 있습니다. 경구용 JAK 억제제 및 S1P 수용체 조절제를 포함한 이러한 차세대 치료법은 향상된 효능과 편의성을 제공하여 기존 치료 알고리즘에서 벗어나 전환을 가속화합니다.
최근 승인으로 TREMFYA(존슨 앤 존슨), SKYRIZI(애브비), VELSIPITY(화이자), OMVOH(일라이 릴리)와 같은 약물이 새로운 표적 옵션을 제공하면서 이미 환경이 확대되었습니다. 이러한 발전에도 불구하고, 보다 안전하고 효과적인 장기 솔루션에 대한 상당한 미충족 요구가 남아 있습니다.
아비박스와 머크, 후기 임상 시험 진행
주요 제약 개발업체들은 임상 프로그램에서 상당한 진전을 보이고 있습니다. 2025년 7월, 아비박스는 경구용 miR-124 인핸서인 오베파지모드의 3상 8주 유도 시험에서 긍정적인 결과를 발표했습니다. 이 회사는 2025년 11월에 이 약물이 중등도에서 중증 UC 환자의 삶의 질을 크게 개선했음을 보여주는 데이터를 발표했습니다.
머크는 또한 프로메테우스 바이오사이언스 인수를 통해 획득한 TL1A를 표적으로 하는 단일클론 항체인 툴리소키바트도 개발 중입니다. 현재 3상 개발 중인 이 치료법은 중등도에서 중증 활동성 궤양성 대장염에 대한 2상 연구에서 위약보다 우수한 임상적 관해 달성 효능을 보였습니다.