Clearmind 完成酒精使用障礙試驗中18名參與者的治療
Clearmind Medicine 於2026年3月30日宣布,已成功完成其正在進行的I/IIa期臨床試驗中18名參與者的治療和隨訪。該研究評估了該公司專有的口服藥物候選CMND-100,用於治療酒精使用障礙(AUD)。這一里程碑標誌著這種非致幻療法的持續積極勢頭,此前早期隊列取得了良好的安全性與耐受性結果,並獲得了數據和安全監測委員會(DSMB)的一致批准繼續推進。
試驗在知名研究夥伴的助力下取得進展
這項多國、多中心研究的可信度因其與領先研究機構的合作而得到提升。參與者招募正在包括耶魯大學、約翰霍普金斯大學和特拉維夫索拉斯基醫療中心在內的多個地點積極進行。這種合作凸顯了人們對CMND-100作為突破性療法潛力的信心。該藥物旨在成為一種無需輔助心理治療即可獲得的離散治療方案,這是其在市場上的一個關鍵差異點。
我們從臨床試驗中不斷獲得的積極數據,進一步證實了CMND-100作為一種安全且耐受性良好的非致幻治療方案的潛力,能夠解決酒精使用障礙中關鍵的未滿足需求。
— Clearmind Medicine 首席執行官 Adi Zuloff-Shani 博士。
更廣泛的戰略包括將知識產權擴展至19個專利家族
除了臨床進展,Clearmind 正在執行一項更廣泛的戰略,通過擴大其知識產權來確保其市場地位。2026年3月27日,該公司宣布在印度提交了一項針對下一代迷幻化合物的新專利申請。此舉是更大規模努力的一部分,已將公司的專利組合擴展到19個不同的專利家族,其中包括31項已授權專利。這種對知識產權發展的關注表明了其商業化一系列受管制藥物以解決廣泛且未得到充分服務健康問題的長期計劃。