Key Takeaways:
- 一起针对 Gossamer Bio (GOSS) 的证券集体诉讼已经提起,此前该公司因 PROSERA 3期临床研究失败导致股价跌幅超过 80%。
- 诉讼指称该公司通过隐瞒试验设计的重大缺陷误导投资者,特别是关于拉美地区站点过大的安慰剂反应。
- 在 2025 年 6 月 16 日至 2026 年 2 月 20 日期间购买股份的投资者的首席原告申请截止日期为 2026 年 6 月 1 日。
Key Takeaways:

针对 Gossamer Bio, Inc. (NASDAQ: GOSS) 提起的证券集体诉讼指称,该公司对其 PROSERA 3期研究发表了误导性陈述,导致在宣布试验失败后其股价崩盘 80%。该诉讼已提交至美国加利福尼亚州南区地方法院,将 Gossamer 及其一名关键高管列为被告,首席原告申请截止日期为 2026 年 6 月 1 日。
“通用的风险因素描述不能替代披露影响公司运营的具体已知问题,”投资者代表律所 Levi & Korsinsky, LLP 的合伙人 Joseph E. Levi 表示。“当公司拥有详细的招募数据,显示其与陈述的试验目标存在重大偏差时,投资者有权知情。”
此次法律诉讼的核心是指控 Gossamer 隐瞒了 seralutinib 临床试验设计中的关键缺陷,该药物旨在治疗肺动脉高压 (PAH)。根据诉状,该公司未能披露其在拉美地区的患者招募特征造成了极高的安慰剂反应风险,这最终损害了研究的主要终点。当 Gossamer 在 2026 年 2 月 23 日透露 PROSERA 研究失败时,其股价在一天之内从 1.71 美元跌至 0.42 美元。
诉状认为,在 2025 年 6 月 16 日至 2026 年 2 月 20 日的集体诉讼期间,Gossamer 的公开声明描绘了一个过度乐观的局面。管理层此前曾将其试验与默克成功的 STELLAR 研究进行对比,指出“表现最好的地区是拉丁美洲,而我们实际上有更多患者来自这些地理区域和站点。”然而,诉讼认为这些陈述具有重大的误导性,因为据称该公司明知或轻率地忽视了拉美患者群体属于重度治疗且低风险人群,这使得试验预设了高安慰剂效应,从而稀释了药物的可观察疗效。
包括 Rosen Law Firm、Hagens Berman 和 Bronstein, Gewirtz & Grossman 在内的多家律师事务所已宣布调查或提起诉讼。指控的核心是 Gossamer 的风险披露不足。该公司据称依赖于关于临床试验不确定性的通用模板语言,而不是对已知的地域招募风险提供具体警告。
诉讼断言,作为试验发起人,Gossamer 能够访问站点级别的数据,并知晓招募差异。随后股价暴跌 80% 以及 2026 年 4 月 9 日纳斯达克通知该公司不再满足最低投标价格要求,都被引用为据称虚假陈述的直接后果。
在集体诉讼期间购买了 Gossamer Bio 证券的投资者可能有权获得赔偿,且无需支付任何实付费用。向法院申请担任首席原告的截止日期为 2026 年 6 月 1 日。投资者分享任何潜在补偿的能力并不取决于是否担任首席原告。
股价的剧烈下跌使 Gossamer Bio 的市值降至仅约 0.4 亿美元,仅为此前估值的一小部分。诉讼的结果将是决定公司未来的关键因素,因为该公司正在应对法律挑战和 PROSERA 研究失败带来的财务影响。投资者的下一个主要催化剂将是法院在 6 月 1 日截止日期后对首席原告任命的决定。
本文仅供参考,不构成投资建议。