Edgen Stock·Sep 20 2025, 10:21Intellia Therapeutics (NTLA) 在其針對遺傳性血管性水腫 (HAE) 的 CRISPR 基因療法 lonvoguran ziclumeran (lonvo-z) 的關鍵性 Phase 3 HAELO 研究完成患者招募後，股價顯著上漲，表明其向潛在市場准入邁出了關鍵一步。
Intellia Therapeutics (NTLA) 股價顯著上漲，在上一個交易日收盤時上漲 29.8%，報 16.11 美元，交易量也顯著增加。此舉是該公司宣布完成其針對遺傳性血管性水腫 (HAE) 的試驗性療法 lonvoguran ziclumeran (lonvo-z) 的關鍵性 Phase 3 HAELO 研究患者招募後發生的。
HAELO 研究是一項全球性的 Phase 3 試驗，旨在評估 lonvo-z（也稱為 NTLA-2002），這是 Intellia 的試驗性體內 CRISPR 基因編輯療法。該療法通過使激肽釋放酶 B1 (KLKB1) 基因失活來預防 HAE 發作。在首位患者接受治療後的九個月內，完成了超過 60 名患者的招募，其中包括患有 I 型或 II 型 HAE 的青少年和成人。該研究的主要終點包括 HAE 發作次數以及在第 5 週至第 28 週期間實現無發作狀態的患者比例。Intellia 預計在 2026 年上半年公佈該研究的初步數據，並計劃在 2026 年下半年提交生物製品許可申請 (BLA)，目標是在 2027 年在美國上市。
市場對該公告的強烈反應反映了投資者對關鍵候選藥物進展和 CRISPR 基因編輯療法潛力的樂觀情緒。Lonvo-z 尤其值得關注，因為它被定位為一次性輸注，相對於目前通常需要長期給藥的 HAE 治療方法具有顯著優勢。lonvo-z 早期 Phase 1/2 臨床數據顯示，發作率顯著降低，激肽釋放酶水平持續穩定降低，這增強了對其潛在療效的信心。該股近 30% 的日漲幅使過去六個交易日累計上漲 42.69%，凸顯了圍繞這一發展里程碑的積極情緒。
Intellia Therapeutics 在競爭激烈的生物技術行業中運營，專注於針對基因定義疾病的 CRISPR/Cas9 療法。儘管該公司表現出強勁的流動性，當前比率為 5.19，債務股本比為 0.14，但其財務指標揭示了運營挑戰，包括 -968.69% 的營業利潤率和 -908.48% 的淨利潤率。該公司的 Altman Z-Score 為 -0.45，使其處於困境區域，表明如果產品未能成功商業化，則存在潛在的財務風險。然而，lonvo-z 的進展對其長期戰略至關重要，分析師預計其管線將在 2029 年帶來可觀的收入潛力。NTLA 的 Beta 值為 2.21，表明與更廣泛的市場相比波動性更高，這是臨床階段生物技術公司的特點。
"在首位患者接受治療後的九個月內完成 HAELO 研究的患者招募，標誌著該公司的一個關鍵時刻，並反映了我們從 HAE 患者那裡聽到的未滿足的需求程度，"Intellia 總裁兼首席執行官 John Leonard 醫學博士表示。分析師普遍保持積極態度，平均目標價表明在最近水平上有超過 127% 的上漲空間，這是基於 26 家給予“跑贏大盤”評級的公司進行的評估。例如，H.C. Wainwright 將其目標價從 25 美元上調至 30 美元，而 富國銀行 (Wells Fargo) 則維持“增持”評級，儘管將其目標價從 50 美元下調至 45 美元。
Intellia Therapeutics 的當務之急將是在 2025 年第四季度公佈 Phase 1/2 研究的額外數據，以及至關重要的是在 2026 年上半年公佈 Phase 3 HAELO 研究的初步數據。這些研究的成功結果以及隨後在 2026 年下半年提交的 BLA 對該公司在 2027 年實現其預計在美國上市的軌跡至關重要。該公司已獲得重要的監管認定，包括 FDA 孤兒藥和 RMAT（再生醫學先進療法）認定，以及來自英國的創新護照，預計這將加快審查流程並增強商業前景。
