Dr. Reddy’s Laboratories (NYSE: RDY) hisseleri, şirketin mali dördüncü çeyrekte hisse başına 6 sent düzeltilmiş kâr açıklayarak 9 sentlik Zacks Konsensüs Tahminini kaçırmasının ardından %5,2 düştü. Şirketin kazanç bülteni, bu keskin düşüşü Kuzey Amerika jenerik ilaç işindeki satışların azalmasına ve fiyat erozyonuna bağladı.
Sonuçlar, piyasa beklentilerinin genel olarak altında kalarak olumsuz yatırımcı duyarlılığına yol açtı. 31 Mart 2026'da sona eren çeyrekte, Hindistan merkezli ilaç şirketinin performansı, rekabet baskıları ve tek seferlik bir düzeltmeden önemli ölçüde etkilendi.
Hissedeki düşüş, kanser ilacı lenalidomid satışlarının azalması ve ürünle ilgili 4,5 milyar INR tutarındaki tek seferlik Raf Stoğu Düzeltmesi (Shelf Stock Adjustment) nedeniyle Kuzey Amerika segmentinde yıllık bazda yaşanan %51'lik düşüşten kaynaklanan yatırımcı hayal kırıklığını yansıtıyor. Şirketin brüt marjı 1.074 baz puan daralarak %44,8'e geriledi ve kârlılık üzerindeki baskıyı artırdı.
Jenerik İlaçlardaki Düşüş Gelirleri Vurdu
Şirketin zayıf performansının temel kaynağı, gelirleri yıllık bazda %13 düşüşle 65,8 milyar INR'ye gerileyen Küresel Jenerik segmenti oldu. Dr. Reddy's çeyrek boyunca Kuzey Amerika'da yedi yeni ürün piyasaya sürse de bu durum lenalidomid satışlarındaki düşüşü ve genel fiyat erozyonunu dengelemeye yetmedi. 2026 mali yılının tamamında hasılat %3'lük mütevazı bir artışla 3,58 milyar dolara yükselirken, düzeltilmiş hisse başına kâr 2025 mali yılındaki 79 sentten 59 sente geriledi.
Satış, genel ve idari giderler, markalı ürün gruplarına yapılan yatırımlar ve bir bağlı ortaklıktaki potansiyel KDV yükümlülüğü nedeniyle %15 artarak 296 milyon dolara ulaştı. Buna karşılık, araştırma ve geliştirme giderleri %25 düşüşle 58 milyon dolara geriledi.
Ürün Hattı ve Satın Almalar Odakta
Zorlu geçen çeyreğe rağmen Dr. Reddy's, gelecekteki büyümeyi hedefleyen birkaç stratejik hamle duyurdu. Şirketin Bristol Myers (BMY) Orencia'sına önerilen biyobenzeri DRL_AB için yaptığı biyolojik lisans başvurusu FDA tarafından incelemeye kabul edildi. Onaylanması durumunda Amerika Birleşik Devletleri'ndeki ilk Orencia biyobenzeri olacak.
Hindistan'da şirket, Novo Nordisk'in (NVO) tip II diyabet ilacı Ozempic'in ülkedeki ilk ruhsatlı jenerik versiyonu olan Obeda'nın lansmanıyla büyüyen GLP-1 pazarına girdi. Ayrıca Mercury Pharma Group'tan iki hormon replasman tedavisi markasını satın alarak ülkedeki kadın sağlığı portföyünü güçlendirdi.
Zayıf geçen çeyrek, ABD jenerik piyasasındaki önemli fiyat baskısını vurguluyor; bu durum Amarin Corporation (AMRN) gibi rakipler için de zorlayıcı bir unsur. Yatırımcılar şimdi, semaglutid jeneriği Obeda gibi yeni ürünlerin lansmanının ve biyobenzer ürün hattındaki ilerlemelerin 2027 mali yılında bu düşüşleri telafi edip edemeyeceğini izleyecek.
Bu makale yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve yatırım tavsiyesi teşkil etmez.