Edgen Stock·Sep 29 2025, 12:45Geri
Geri
FDA Onayı, İleri Meme Kanseri İçin Hassas Onkolojiyi Güçlendiriyor
Edgen Stock·Sep 29 2025, 12:45
[1] FDA, Eli Lilly and Company'nin Inluriyo™ (imlunestrant) için Guardant360® CDx'i ESR1-mutasyonlu İleri Meme Kanseri Tedavisi için Eşlik Eden Tanı Aracı Olarak Onayladı[2] FDA, Guardant360 CDx'i meme kanseri ilacı için eşlik eden tanı aracı olarak onayladı[3] FDA, Lilly'nin Inluriyo'sunu ESR1 mutasyonlu meme kanseri için onayladı - Investing.com
Özellikler
Kaynaklar
© 2026 Finture Development Limited. Tüm hakları saklıdır.