ABD 2024'te 1,5 Milyon Teşhis Edilmiş Vakayı Barındırıyor
Ülseratif kolit (ÜK) tedavileri pazarı, Amerika Birleşik Devletleri'nin genişlemeye öncülük etmesiyle büyük bir büyümeye hazırlanıyor. 2024 yılında ABD, yaklaşık 1,5 milyon teşhis edilmiş yaygın vaka kaydetti; bu, yedi büyük pazar (ABD, AB4, İngiltere ve Japonya) genelindeki toplam vakaların neredeyse yarısını temsil ediyor. Bu artan yaygınlık, daha iyi teşhis teknolojileriyle birleşerek pazar büyümesinin ana itici gücüdür.
Biyofarmasötik ürünler, 2024 yılında ÜK tedavisinin temel taşı olmaya devam ederek baskın pazar payını ele geçirdi. Anti-TNF ajanları gibi gelişmiş biyolojikler ve daha yeni hedefe yönelik tedaviler, orta ila şiddetli ÜK için standart haline geldi ve benimsenmeleri genişledikçe gelir büyümesini artırdı.
Yeni İlaç Boru Hattı Tedavi Değişikliğini İşaret Ediyor
Terapötik ortam, ileri aşama geliştirmede olan çeşitli gelişen tedavilerle daha da gelişmeye hazırlanıyor. 2034 yılına kadar piyasaya sürülmesi beklenen temel ilaçlar arasında obefazimod (Abivax), tulisokibart (Merck), Afimkibart (Roche) ve MORF-057 (Eli Lilly) bulunmaktadır. Oral JAK inhibitörleri ve S1P reseptör modülatörleri dahil bu yeni nesil tedaviler, gelişmiş etkinlik ve kolaylık sunarak eski tedavi algoritmalarından bir geçişi hızlandırmaktadır.
Son onaylar, TREMFYA (Johnson & Johnson), SKYRIZI (AbbVie), VELSIPITY (Pfizer) ve OMVOH (Eli Lilly) gibi ilaçların yeni hedefe yönelik seçenekler sunmasıyla ortamı zaten genişletmiştir. Bu ilerlemeye rağmen, daha güvenli ve daha etkili uzun vadeli çözümler için önemli bir karşılanmamış ihtiyaç devam etmektedir.
Abivax ve Merck Geç Aşama Klinik Denemeleri İlerletiyor
Önde gelen ilaç geliştiricileri, klinik programlarında önemli ilerleme kaydetmektedir. Temmuz 2025'te Abivax, oral miR-124 güçlendiricisi obefazimod için Faz III 8 haftalık indüksiyon denemelerinden olumlu sonuçlar açıkladı. Şirket, Kasım 2025'te ilacın orta ila şiddetli ÜK'li hastaların yaşam kalitesini önemli ölçüde iyileştirdiğini gösteren verilerle takip etti.
Merck ayrıca, Prometheus Biosciences'ı satın alması yoluyla edindiği TL1A'yı hedefleyen bir monoklonal antikor olan tulisokibart'ı da geliştirmektedir. Halihazırda Faz III geliştirme aşamasında olan bu tedavi, orta ila şiddetli aktif ülseratif kolit için yapılan bir Faz II çalışmasında klinik remisyon elde etmede plaseboya göre üstün etkinlik göstermiştir.