Milyon USD cinsinden finanslar. Mali yıl Şubat - Ocak'tır.
Breakdown
TTM
12/31/2024
12/31/2023
12/31/2022
12/31/2021
12/31/2020
Hasılat
0
0
0
0
0
0
Hasılat Artışı (YoY)
--
--
--
--
--
--
Satınalma Maliyeti
--
--
--
--
--
--
Brüt Kâr
--
--
--
--
--
--
Satış, Genel ve İdari
7
6
9
7
4
5
Araştırma ve Geliştirme
11
10
11
8
3
1
İşletme Giderleri
19
16
20
16
7
6
Diğer Finansman Gelirleri (Giderleri)
3
-6
0
0
-1
0
Kâr Öncesi Gelir
-16
-23
-19
-15
-12
-6
Kira Vergisi Gideri
--
--
--
--
--
--
Net Kâr
-16
-23
-19
-16
-12
-6
Net Income Growth
Kâr Artışı
-43%
21%
19%
33%
100%
0%
Dolaşım Daki Hisse Senetleri (Dilüte Edilmiş)
30.3
22.19
13.26
9.27
10.63
10.63
Hisse Değişimi (Yıllık Üst Üste)
36%
67%
43%
-13%
0%
0%
EPS (Diluted)
-0.53
-1.04
-1.49
-1.74
-1.17
-0.62
EPS Artışı
-57.99%
-30%
-15%
49%
88%
2%
Öz sermaye akışı
-15
-15
-13
-11
-4
-1
Hisse Başı Öz Kaynak Akışı
--
--
--
--
--
--
Brüt Karşılık
--
--
--
--
--
--
Faaliyet Kâr Marjı
0%
0%
0%
0%
0%
0%
Kâr Marjı
0%
0%
0%
0%
0%
0%
Özsermaye Karlılık Oranı
0%
0%
0%
0%
0%
0%
EBITDA
--
--
--
--
--
--
EBITDA Marjinali
--
--
--
--
--
--
D&A EBITDA için
--
--
--
--
--
--
Faaliyet Kârı
-19
-16
-20
-16
-7
-6
Faaliyet Kâr Marjı
0%
0%
0%
0%
0%
0%
Verilen Vergi Oranı
--
--
--
--
--
--
Önemli İstatistikler
Önceki Kapanış
$1.97
Açılış fiyatı
$2.01
Günün Aralığı
$1.86 - $2.02
52 haftalık aralık
$0.87 - $3.19
İşlem hacmi
394.3K
Ort.Hacim
846.1K
EPS (TTM)
-0.60
Dividend yield
--
Piyasa Değeri
$68.8M
MAIA nedir?
MAIA Biotechnology, Inc. is a clinical stage biotechnology company that is engaged in the discovery, development and commercialization of therapies targeting cancer. The company is headquartered in Chicago, Illinois and currently employs 13 full-time employees. The company went IPO on 2022-07-28. The firm's THIO (6-thio-dG, 6-thio-2'-deoxyguanosine), is a lead asset, is an investigational dual mechanism of action drug candidate incorporating telomere targeting and immunogenicity. The modified nucleotide 6-thio-2-deoxyguanosine (THIO) induces telomerase-dependent telomeric DNA modification, DNA damage responses, and selective cancer cell death. THIO-damaged telomeric fragments accumulate in cytosolic micronuclei and activates both innate (cGAS/STING) and adaptive (T-cell) immune responses. The sequential treatment with THIO followed by PD-(L)1 inhibitors resulted in tumor regression in advanced, in vivo cancer models by induction of cancer type-specific immune memory. THIO is being developed as a second or later line of treatment for NSCLC for patients that have progressed beyond the standard-of-care regimen of existing checkpoint inhibitors.