Các điểm chính
AstraZeneca Plc sẽ trả cho Pinetree Therapeutics Inc. 25 triệu USD để cấp phép cho loại thuốc ung thư tiền lâm sàng của họ, PTX-299, trong một thỏa thuận có khả năng trị giá hơn 500 triệu USD nhằm mở rộng danh mục thuốc ung thư của hãng dược phẩm toàn cầu này.
"Cột mốc này đánh dấu một sự xác nhận quan trọng đối với nền tảng AbReptor™ của chúng tôi," Hojuhn Song, Người sáng lập và Giám đốc điều hành của Pinetree Therapeutics, cho biết trong một tuyên bố. "Chúng tôi mong muốn được thấy họ tiếp tục phát triển ứng cử viên điều trị đầy hứa hẹn này."
Thỏa thuận cấp cho AstraZeneca giấy phép độc quyền toàn cầu để phát triển và thương mại hóa chất thoái hóa kháng thể đặc hiệu kép đầu tiên nhắm vào protein EGFR. Ngoài khoản thanh toán trả trước, Pinetree đủ điều kiện nhận các khoản thanh toán cột mốc phát triển, quy định và thương mại trong tương lai, cộng với tiền bản quyền theo từng cấp trên doanh thu thuần toàn cầu nếu thuốc được thương mại hóa thành công.
Thỏa thuận này củng cố vị thế của AstraZeneca trong lĩnh vực ung thư bằng cách bổ sung một chất thoái hóa protein thế hệ tiếp theo cho các bệnh ung thư do EGFR thúc đẩy, một mục tiêu phổ biến trong nhiều khối u. Đối với Pinetree, một công ty tư nhân, khoản thanh toán 25 triệu USD cung cấp nguồn vốn không pha loãng và xác nhận công nghệ thoái hóa protein dựa trên kháng thể AbReptor™ của mình.
PTX-299 được phát triển bằng nền tảng AbReptor™ độc quyền của Pinetree. Không giống như các kháng thể truyền thống chỉ ngăn chặn chức năng của protein, công nghệ này được thiết kế để loại bỏ tích cực các protein liên quan đến bệnh tật thông qua quá trình thoái hóa có mục tiêu. Cách tiếp cận này nhằm mục đích vượt qua tình trạng kháng thuốc có thể phát triển với các chất ức chế EGFR hiện có.
EGFR đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển và tồn tại của tế bào trong nhiều loại khối u. Trong khi các liệu pháp nhắm mục tiêu EGFR đã làm thay đổi kết quả điều trị cho bệnh nhân, thì tình trạng kháng thuốc vẫn là một trở ngại đáng kể, làm nổi bật nhu cầu về các chiến lược điều trị mới. Bằng cách loại bỏ chính protein EGFR, PTX-299 có thể mang lại phản ứng bền vững hơn ở những bệnh nhân mắc các bệnh ung thư này.
Thỏa thuận cấp phép diễn ra sau một giai đoạn tiến triển tiền lâm sàng đáng khích lệ đối với ứng cử viên thuốc. AstraZeneca hiện sẽ đảm nhận toàn bộ trách nhiệm phát triển và thương mại hóa toàn cầu trong tương lai.
Thỏa thuận cung cấp cho AstraZeneca một ứng cử viên đầy hứa hẹn có thể giải quyết nhu cầu lớn chưa được đáp ứng trong các liệu pháp điều trị ung thư nhắm mục tiêu EGFR. Các nhà đầu tư sẽ theo dõi AstraZeneca công bố mốc thời gian bắt đầu các thử nghiệm lâm sàng đầu tiên cho PTX-299.
Bài viết này chỉ mang tính chất thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.
