Key Takeaways:
Công ty TNHH Dược phẩm Fusen (1652.HK) đã nhận được phê duyệt lưu hành từ Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc (NMPA) cho thuốc tiêm Lornoxicam, một phương pháp điều trị đau trung bình cấp tính sau phẫu thuật, khiến cổ phiếu của công ty tăng gần 6%.
"Việc ra mắt Lornoxicam dạng tiêm bổ sung một sản phẩm mới quan trọng vào danh mục đầu tư của Fusen và củng cố sự hiện diện của công ty trong thị trường quản lý đau tại bệnh viện của Trung Quốc", công ty cho biết trong một tuyên bố liên quan đến phê duyệt.
Được phát triển bởi công ty con thuộc sở hữu hoàn toàn của Fusen là Jiaheng (Zhuhai Hengqin) Pharmaceutical Technology, loại thuốc này là thuốc giảm đau không steroid, không gây nghiện. Theo thông báo của công ty, nó mang lại hiệu quả giảm đau tương đương với morphine nhưng ít tác dụng phụ hơn và nguy cơ gây nghiện thấp hơn. Thuốc đã được đưa vào hệ thống bảo hiểm y tế quốc gia của Trung Quốc với tư cách là thuốc loại B.
Phê duyệt này giúp Fusen có vị thế cạnh tranh trong thị trường giảm đau quanh phẫu thuật tại bệnh viện nội địa Trung Quốc, nơi doanh số của các sản phẩm tiêm tương tự đã vượt quá 300 triệu nhân dân tệ vào năm 2025. Bằng cách cung cấp một giải pháp thay thế an toàn hơn cho các thuốc giảm đau gốc opioid, Lornoxicam phù hợp với các hướng dẫn lâm sàng hiện nay ưu tiên các chiến lược quản lý đau đa phương thức.
Sự chấp thuận này là một chất xúc tác quan trọng cho Fusen, mở ra một dòng doanh thu mới trong một thị trường quy mô lớn. Các nhà đầu tư giờ đây sẽ theo dõi dữ liệu bán hàng ban đầu trong các quý tới để đánh giá mức độ tiếp nhận của thị trường và tác động của loại thuốc này đối với thu nhập của công ty.
Bài viết này chỉ dành cho mục đích thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.
