Các điểm chính
Genmab A/S (GMAB) đã báo cáo doanh thu quý đầu tiên tăng 25% lên 896 triệu USD và công bố quyết định thuận lợi của FDA cho phương pháp điều trị ung thư EPKINLY.
"Chúng tôi đã đạt được tiến bộ rõ rệt trong quý đầu tiên khi tiếp tục tích hợp Merus™ và thúc đẩy danh mục đầu tư giai đoạn cuối của mình - EPKINLY, Rina-S và petosemtamab," Jan van de Winkel, Giám đốc điều hành tại Genmab cho biết. "Trong toàn bộ hoạt động kinh doanh, trọng tâm của chúng tôi vẫn là thực thi kỷ luật, thúc đẩy các chương trình này hướng tới các kết quả chính và chuẩn bị cho các đợt ra mắt tiềm năng để có tác động đến nhiều bệnh nhân hơn."
Sự tăng trưởng của công ty công nghệ sinh học Đan Mạch này được hỗ trợ bởi những phát triển trong danh mục thuốc giai đoạn cuối. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt Đơn xin cấp phép sản phẩm sinh học bổ sung (sBLA) cho EPKINLY (epcoritamab), loại bỏ nhu cầu nằm viện 24 giờ đối với một số bệnh nhân bị u lympho tế bào B lớn lan tỏa (DLBCL). Thay đổi này giúp việc điều trị trở nên dễ tiếp cận hơn đối với những bệnh nhân DLBCL tái phát hoặc kháng trị từ dòng thứ ba trở lên.
Genmab đã tái khẳng định hướng dẫn tài chính năm 2026 ban đầu được công bố vào ngày 17 tháng 2 năm 2026. Danh mục của công ty bao gồm các tài sản chính có được thông qua sự hợp tác với AbbVie trên EPKINLY và việc tích hợp ProfoundBio, đơn vị đã đưa Rina-S (rinatabart sesutecan) vào danh mục đầu tư của mình.
Phán quyết tích cực của FDA cho EPKINLY có thể dẫn đến việc áp dụng rộng rãi hơn và tăng doanh số bán hàng cho phương pháp điều trị này. Các nhà đầu tư sẽ theo dõi thêm thông tin chi tiết về chiến lược ra mắt và cập nhật về danh mục đầu tư giai đoạn cuối trong cuộc gọi hội nghị của công ty dự kiến diễn ra vào lúc 6:00 chiều CEST hôm nay.
Bài viết này chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.
