Nanobiotix SA và đối tác Johnson & Johnson đã báo cáo tỷ lệ phản hồi hoàn toàn 57,1% trong một nghiên cứu nhỏ trên các bệnh nhân ung thư phổi Giai đoạn 3 không thể phẫu thuật, một con số vượt xa tỷ lệ dưới 5% của tiêu chuẩn chăm sóc hiện nay. Dữ liệu về chất tăng cường phóng xạ nano, JNJ-1900, đã được trình bày tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Xạ trị và Ung thư Châu Âu (ESTRO) năm 2026.
"Kết quả ban đầu cho thấy tiêm nội khối u/nội hạch JNJ-1900 (NBTXR3) là khả thi và có thể thực hiện an toàn ở những bệnh nhân mắc NSCLC giai đoạn III không thể cắt bỏ," các tác giả nghiên cứu đã kết luận trong bài thuyết trình.
Trong số bảy bệnh nhân nhận phác đồ điều trị đầy đủ, liệu pháp đã đạt được tỷ lệ phản hồi tổng thể 85,7% (sáu trên bảy bệnh nhân) và tỷ lệ kiểm soát bệnh 100%, theo dữ liệu Phần 1 từ thử nghiệm CONVERGE Giai đoạn 2. Phác đồ đầy đủ bao gồm tiêm JNJ-1900 kết hợp với hóa xạ trị đồng thời và liệu pháp củng cố sau đó bằng thuốc ức chế điểm kiểm soát durvalumab.
Kết quả mang lại cái nhìn thoáng qua về tiềm năng hiệu quả cao của nền tảng công nghệ của Nanobiotix, tuy nhiên cổ phiếu của công ty (NASDAQ: NBTX) đã giảm 6,48% xuống còn 51,50 USD vào ngày công bố. Phản ứng tiêu cực có thể phản ánh sự thận trọng của nhà đầu tư do số lượng bệnh nhân trong tập dữ liệu ban đầu rất ít, ngay cả khi mối quan hệ đối tác với Johnson & Johnson cung cấp sự xác nhận và hỗ trợ phát triển đáng kể.
Một cơ chế mới lạ
JNJ-1900, còn được gọi là NBTXR3, là một hỗn dịch gồm các hạt nano oxit hafnium được chức năng hóa, được tiêm một lần duy nhất trực tiếp vào khối u. Các hạt nano được thiết kế để trơ cho đến khi được kích hoạt bởi xạ trị tiêu chuẩn. Sau khi được kích hoạt, chúng tập trung năng lượng bức xạ bên trong khối u, dẫn đến sự phá hủy tế bào ung thư lớn hơn so với việc chỉ sử dụng xạ trị. Công ty tin rằng sự chết tế bào cục bộ này cũng có thể kích hoạt phản ứng miễn dịch hệ thống, giúp cơ thể chống lại các tế bào ung thư ở những nơi khác.
Phản ứng thị trường và Triển vọng
Mức giảm hơn 6% của cổ phiếu Nanobiotix đi ngược lại xu hướng lịch sử của cổ phiếu này, nơi các bản cập nhật thử nghiệm lâm sàng cho NBTXR3 thường thúc đẩy các động thái giá tích cực. Quy mô mẫu nhỏ chỉ có bảy bệnh nhân từ lần đọc Phần 1 này có thể là lý do chính khiến thị trường giảm bớt sự hào hứng, khi các nhà đầu tư chờ đợi dữ liệu từ một nhóm lớn hơn để xác nhận tính bền vững và khả năng lặp lại của những kết quả ban đầu đầy ấn tượng này.
Chương trình ung thư phổi là một phần của chiến lược phát triển rộng rãi cho NBTXR3, vốn đang được đánh giá trong nhiều loại khối u rắn. Chương trình dẫn đầu là thử nghiệm Giai đoạn 3 toàn cầu, NANORAY-312, nhắm vào bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào vảy đầu và cổ tiến triển tại chỗ. Thành công trong thử nghiệm giai đoạn muộn lớn hơn đó sẽ là yếu tố then chốt cho tương lai của công ty.
Bài viết này chỉ nhằm mục đích thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.