Traws Pharma Inc. (NASDAQ: TRAW) đã đảm bảo khoản tài trợ tư nhân lên tới 60 triệu USD để tài trợ cho các hoạt động cho đến năm 2027, ngay cả khi công ty báo cáo khoản lỗ ròng 7,1 triệu USD trong quý đầu tiên của năm 2026.
"Khoản tài trợ tư nhân trị giá lên tới 60 triệu USD tổng doanh thu mới được công bố gần đây mang lại cho chúng tôi một lộ trình tài chính rõ ràng vào quý 1 năm 2027 và hỗ trợ khả năng thực hiện các chương trình trọng điểm của chúng tôi," Iain Dukes, Giám đốc điều hành của Traws Pharma, cho biết trong một tuyên bố.
Công ty dược phẩm sinh học đã báo cáo khoản lỗ ròng 7,1 triệu USD, tương đương 0,53 USD mỗi cổ phiếu, cho quý kết thúc vào ngày 31 tháng 3, một sự đảo ngược mạnh mẽ so với khoản thu nhập ròng 21,5 triệu USD được báo cáo trong cùng kỳ năm ngoái. Doanh thu bằng không, giảm so với mức 0,06 triệu USD. Khoản tài trợ mới bao gồm 10 triệu USD tổng doanh thu trả trước, với tối đa 50 triệu USD nữa từ các chứng quyền dựa trên cột mốc.
Khoản tài trợ này rất quan trọng vì Traws đã kết thúc quý chỉ với 3,1 triệu USD tiền mặt. Nguồn vốn mới được dành riêng để hoàn thành thử nghiệm thách thức trên người cho ứng cử viên thuốc cúm hàng đầu của mình, tivoxavir marboxil (TXM), mà họ hy vọng sẽ bắt đầu vào quý 2 năm 2026 tại Anh.
Traws đang phát triển TXM như một tác nhân dự phòng tiềm năng mỗi tháng một lần chống lại bệnh cúm theo mùa. Công ty hiện đang thực hiện một nghiên cứu bắc cầu Giai đoạn 1 tại Úc để đánh giá dạng bào chế viên nén nén. Một thử nghiệm thách thức trên người, bao gồm việc cố ý để những tình nguyện viên khỏe mạnh tiếp xúc với tác nhân gây bệnh trong điều kiện được kiểm soát để thử nghiệm các phương pháp điều trị, được lên kế hoạch tiếp theo tại hVIVO ở Anh, trong khi chờ phê duyệt theo quy định.
Tuy nhiên, chương trình này đang phải đối mặt với những rào cản đáng kể tại Hoa Kỳ. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã tạm dừng thử nghiệm lâm sàng đối với đơn đăng ký Thử nghiệm thuốc mới (IND) cho TXM, với lý do lo ngại về gói dữ liệu độc tính. Traws cho biết họ đang chuẩn bị một phản hồi toàn diện với mục tiêu giải quyết lệnh tạm dừng và cho phép thực hiện các nghiên cứu lâm sàng toàn cầu vào cuối năm nay.
Cùng với chương trình cúm của mình, Traws đã nhấn mạnh trọng tâm mới vào việc phát triển liệu pháp kháng virus cho virus hantavirus, một loại virus hiếm gặp nhưng gây tử vong do động vật gặm nhấm truyền sang và hiện chưa có phương pháp điều trị nào được phê duyệt. Công ty cho biết họ có kế hoạch hành động nhanh chóng để thúc đẩy một ứng cử viên lâm sàng.
Trong quý đầu tiên, chi phí nghiên cứu và phát triển đã tăng gần gấp đôi so với cùng kỳ năm ngoái lên 4,9 triệu USD từ 2,5 triệu USD, điều mà công ty cho là do chi phí liên quan đến các cột mốc thử nghiệm lâm sàng thuốc kháng virus của mình.
Khoản tài trợ mới và các cập nhật lâm sàng là rất quan trọng đối với Traws khi họ điều hướng một vị thế tài chính đầy thách thức. Khả năng giải quyết lệnh tạm dừng lâm sàng của FDA và tạo ra dữ liệu tích cực từ thử nghiệm tại Anh sắp tới của công ty sẽ là chất xúc tác chính cho các nhà đầu tư. Sự kiện quan trọng tiếp theo sẽ là khởi động thử nghiệm thách thức cúm vào quý 2 năm 2026.
Bài viết này chỉ dành cho mục đích thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.
