Những điểm chính:
Zealand Pharma A/S (Nasdaq: ZEAL) cho biết chất tương tự amylin thử nghiệm petrelintide đã đạt mức giảm cân trung bình lên tới 10,7% sau 42 tuần trong một thử nghiệm Giai đoạn 2, với các tác dụng phụ đường tiêu hóa tương đương giả dược và chỉ 1,5% bệnh nhân ngừng điều trị do các vấn đề tiêu hóa.
"Khi chúng tôi tiếp tục thúc đẩy lĩnh vực y học béo phì, việc mở rộng các lựa chọn điều trị vượt ra ngoài nhóm thuốc đơn lẻ hiện tại là rất quan trọng," GS. W. Timothy Garvey, MD, Khoa Khoa học Dinh dưỡng tại Đại học Alabama ở Birmingham, cho biết trong một tuyên bố. "Những dữ liệu này làm nổi bật tiềm năng của petrelintide trở thành một phương pháp điều trị như vậy — hiệu quả và dung nạp tốt với khả năng hỗ trợ liệu pháp điều trị béo phì lâu dài."
Thử nghiệm ZUPREME-1 đã phân ngẫu nhiên 485 người trưởng thành có trọng lượng cơ thể trung bình 107,1 kg và chỉ số BMI 36,7 vào năm mức liều petrelintide tiêm hàng tuần hoặc giả dược. Bệnh nhân dùng petrelintide đã giảm tới 10,7% trọng lượng cơ thể so với ban đầu ở tuần thứ 42, so với mức 1,7% ở nhóm dùng giả dược. Buồn nôn là tác dụng phụ tiêu hóa phổ biến nhất, được báo cáo ở 19,6% bệnh nhân dùng petrelintide so với 6,2% ở nhóm giả dược, trong khi nôn mửa xảy ra ở 3% nhóm điều trị so với 6,2% ở nhóm giả dược. Từ 88% đến 98% bệnh nhân đã tăng liều thành công đến liều duy trì mục tiêu.
Dữ liệu định vị petrelintide như một yếu tố khác biệt tiềm năng trên thị trường thuốc béo phì, nơi các loại thuốc GLP-1 như Wegovy của Novo Nordisk và Zepbound của Eli Lilly đang thống trị nhưng gặp phải những thách thức về dung nạp tiêu hóa dẫn đến việc ngừng điều trị. Zealand và đối tác Roche có kế hoạch khởi động các thử nghiệm Giai đoạn 3 để kiểm soát cân nặng mãn tính trong nửa cuối năm 2026, tạo ra chất xúc tác then chốt cho công ty công nghệ sinh học Đan Mạch.
Hồ sơ dung nạp nổi bật
Tỷ lệ ngừng điều trị thấp 1,5% do các tác dụng phụ tiêu hóa được so sánh thuận lợi với các thuốc nhóm GLP-1, nơi buồn nôn và nôn mửa là nguyên nhân hàng đầu khiến bệnh nhân bỏ điều trị. Hầu hết các sự kiện tiêu hóa được báo cáo đều ở mức nhẹ, và tỷ lệ tiêu chảy cũng như táo bón đều thấp tương tự giữa các nhóm. Khả năng dung nạp tương tự giả dược có thể hỗ trợ duy trì điều trị lâu dài, một thách thức chính trong chăm sóc béo phì khi bệnh nhân thường ngừng điều trị trong vòng một năm.
Cải thiện tim mạch chuyển hóa
Ngoài giảm cân, petrelintide cho thấy những cải thiện đáng kể ở các dấu hiệu nguy cơ tim mạch. Vòng eo giảm từ 7,9 đến 10,8 cm so với 4,3 cm ở nhóm giả dược. Protein phản ứng C độ nhạy cao, một dấu hiệu viêm, giảm từ 17% đến 41% so với 6% ở nhóm giả dược. Triglyceride giảm từ 12% đến 21% so với 9% ở nhóm giả dược.
Kết quả đã được trình bày tại Kỳ họp Khoa học của Hiệp hội Đái tháo đường Hoa Kỳ 2026 tại New Orleans vào ngày 5 tháng 6. Dữ liệu đầy đủ từ thử nghiệm ZUPREME-1 dự kiến sẽ được công bố vào cuối năm nay.
Kết quả tích cực củng cố vị thế của Zealand trên thị trường thuốc béo phì, mà Goldman Sachs ước tính có thể đạt 130 tỷ USD vào năm 2030. Các nhà đầu tư sẽ theo dõi các chi tiết khởi động Giai đoạn 3 trong nửa cuối năm 2026 như chất xúc tác tiếp theo cho cổ phiếu ZEAL.
Bài viết này chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.
