Edgen Stock·Sep 29 2025, 12:45Quay lại
Quay lại
FDA phê duyệt củng cố ung thư học chính xác cho ung thư vú tiến triển
Edgen Stock·Sep 29 2025, 12:45
[1] FDA phê duyệt Guardant360® CDx làm công cụ chẩn đoán đồng hành cho Inluriyo™ (imlunestrant) của Eli Lilly và Company để điều trị ung thư vú tiến triển có đột biến ESR1[2] FDA phê duyệt Guardant360 CDx làm công cụ chẩn đoán đồng hành cho thuốc điều trị ung thư vú[3] FDA phê duyệt Inluriyo của Lilly cho ung thư vú đột biến ESR1 - Investing.com
Đặc điểm
Tài nguyên
© 2026 Finture Development Limited. Tất cả các quyền được bảo lưu