Kelun Drug Tăng Gấp Đôi Tỷ Lệ Sống Sót Ung Thư, Được Goldman Sachs Xếp Hạng Mua

Sac-TMT Gần Gấp Đôi Tỷ Lệ Sống Sót Lên 20 Tháng

Thuốc chủ lực của Kelun-Biotech, Lutetium-Tucotuzumab (sac-TMT), đã mang lại kết quả lâm sàng thuyết phục tại Hội nghị Ung thư Phổi Châu Âu 2026, thúc đẩy Goldman Sachs tái khẳng định xếp hạng "Mua". Dữ liệu từ nghiên cứu OptiTROP-Lung03 cho ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn hai cho thấy sac-TMT đã kéo dài thời gian sống sót toàn bộ trung vị (OS) lên 20 tháng, một sự gia tăng đáng kể so với 11,2 tháng được quan sát thấy ở nhóm hóa trị liệu. Điều này thể hiện mức giảm 55% nguy cơ tử vong (HR=0.45). Thuốc cũng duy trì lợi thế mạnh mẽ về thời gian sống sót không tiến triển (PFS), ngăn chặn sự tiến triển của ung thư trong 7,9 tháng so với 2,8 tháng đối với hóa trị liệu.

Các nhà phân tích của Goldman Sachs nhấn mạnh rằng lợi ích PFS mạnh mẽ đã chuyển thành lợi thế sống sót đáng kể, định vị sac-TMT là một liệu pháp "tốt nhất trong phân khúc" tiềm năng trên toàn cầu. Công ty xem thuốc này là động lực chính cho sự tăng trưởng của Kelun-Biotech, xác nhận phương pháp tiếp cận khác biệt của họ trong bối cảnh cạnh tranh của thuốc kháng thể-thuốc liên hợp (ADC).

Được Liệt Kê Bảo Hiểm Vị Trí Thuốc Đạt 80% Doanh Thu

Dữ liệu lâm sàng mạnh mẽ củng cố quỹ đạo thương mại mạnh mẽ cho sac-TMT. Với việc được đưa vào danh mục bảo hiểm y tế quốc gia Trung Quốc gần đây, thuốc này đã sẵn sàng cho một sự mở rộng đáng kể về doanh số vào năm 2026. Kelun-Biotech dự đoán rằng sac-TMT sẽ trở thành một phương pháp điều trị ưu tiên trong các chỉ định được phê duyệt, dự báo nó sẽ đóng góp hơn 80% tổng doanh thu của công ty.

Động lực hơn nữa được mong đợi từ sự hợp tác sâu rộng của công ty với Merck. Hai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III đánh giá sac-TMT kết hợp với Keytruda của Merck cho điều trị ung thư phổi giai đoạn đầu dự kiến sẽ báo cáo dữ liệu quan trọng trong năm nay. Niềm tin vào sự kết hợp này là rất cao sau khi một nghiên cứu giai đoạn III liên quan cho bệnh nhân ung thư phổi dương tính với PD-L1 đã đạt được điểm cuối chính, xác nhận giá trị chiến lược của việc kết hợp ADC với liệu pháp miễn dịch.

Hệ Thống Nghiên Cứu Nâng Cao Vượt Ra Ngoài Các ADC Truyền Thống

Ngoài tài sản chủ lực của mình, Kelun-Biotech đang phát triển một hệ thống nghiên cứu sâu rộng và đổi mới, đảm bảo triển vọng tăng trưởng dài hạn của mình. Công ty đang thúc đẩy năm chương trình ADC bổ sung vào thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II, bao gồm SKB410 và SKB571, là một phần trong sự hợp tác của họ với Merck. Làn sóng ứng cử viên tiếp theo này nhắm vào sự kết hợp của các con đường đã được xác thực và các mục tiêu mới lạ, đầu tiên trong phân khúc, thể hiện một chiến lược cân bằng giữa cạnh tranh và đổi mới.

Kelun cũng đang đẩy lùi ranh giới của liệu pháp ung thư bằng các công nghệ thế hệ tiếp theo. Công ty đã vượt ra ngoài các ADC truyền thống để đi vào các nền tảng như Thuốc phóng xạ liên hợp (RDC), với chương trình SKB107 cho di căn xương đang bước vào thử nghiệm giai đoạn I. Các chương trình tiên tiến khác bao gồm ADC tải trọng kép (SKB565) và ADC mục tiêu kép (SKB103), được thiết kế để vượt qua sự kháng thuốc của khối u và mở rộng tiềm năng điều trị của các loại thuốc ung thư nhắm mục tiêu.