Số liệu tài chính tính bằng triệu USD. Năm tài chính là tháng Hai - Tháng Một.
Breakdown
TTM
06/30/2025
06/30/2024
06/30/2023
06/30/2022
06/30/2021
Doanh thu
0
0
0
0
0
0
Tăng trưởng doanh thu (YoY)
--
--
--
--
--
--
Chi phí doanh thu
--
0
0
0
0
0
Lợi nhuận gộp
--
0
0
0
0
0
Bán hàng, Tổng hành chính và Quản lý
31
23
6
6
6
6
Nghiên cứu và Phát triển
26
18
15
12
11
7
Chi phí hoạt động
45
41
22
19
17
13
Thu nhập (chi phí) phi hoạt động khác
0
0
0
0
0
0
Lợi nhuận trước thuế
-41
-37
-21
-19
-18
-13
Chi phí thuế thu nhập
--
--
--
--
--
--
Lợi nhuận ròng
-41
-37
-22
-19
-18
-13
Tăng trưởng Lợi nhuận ròng
95%
68%
16%
6%
38%
63%
Cổ phiếu đang lưu hành (có tính đến pha loãng)
41.52
36.2
4.06
1.39
0.48
0.25
Thay đổi Cổ phiếu (YoY)
290%
792%
192%
190%
92%
317%
EPS (Làm loãng)
-1
-1.04
-5.5
-14.07
-37.93
-55.52
Tăng trưởng EPS
-50%
-81%
-61%
-63%
-32%
-60%
Lưu thông tiền mặt tự do
-22
-23
-19
-18
-15
-13
Lợi nhuận ròng trên mỗi cổ phiếu
--
--
--
--
--
--
Lợi nhuận gộp
--
0%
0%
0%
0%
0%
Lợi nhuận hoạt động
0%
0%
0%
0%
0%
0%
Lợi nhuận gộp
0%
0%
0%
0%
0%
0%
Tỷ suất lợi nhuận tiền mặt ròng
0%
0%
0%
0%
0%
0%
EBITDA
-45
-41
-22
--
--
--
Tỷ suất lợi nhuận EBITDA
0%
0%
0%
--
--
--
D&A cho EBITDA
0
0
0
--
--
--
EBIT
-45
-41
-22
-19
-17
-13
Tỷ suất lợi nhuận EBIT
0%
0%
0%
0%
0%
0%
Tỷ suất thuế hiệu quả
--
--
--
--
--
--
Thống kê chính
Giá đóng cửa trước
$11.34
Giá mở cửa
$11.38
Phạm vi ngày
$10.38 - $11.45
Phạm vi 52 tuần
$9.8 - $17.15
Khối lượng
170.3K
Khối lượng trung bình
184.0K
EPS (TTM)
-1.18
Tỷ suất cổ tức
--
Vốn hóa thị trường
$351.4M
BNTC là gì?
Benitec Biopharma, Inc. is a development-stage biotechnology company, which engages in the advancement of novel genetic medicines. The company is headquartered in Hayward, California and currently employs 19 full-time employees. The company went IPO on 2012-07-11. The firm is focused on the advancement of novel genetic medicines. Its proprietary Silence and Replace deoxyribonucleic acid (DNA) -directed ribonucleic acid (RNA) interference platform combines RNA interference, or RNAi, with gene therapy to create medicines that simultaneously facilitate sustained silencing of disease-causing genes and concomitant delivery of wildtype replacement genes following a single administration of the therapeutic construct. The firm is developing Silence and Replace-based therapeutics (BB-301) for chronic and life-threatening human conditions including Oculopharyngeal Muscular Dystrophy (OPMD). BB-301 is an adeno-associated viral vector (AAV)-based gene therapy designed to silence the expression of disease-causing genes (to slow, or halt, the underlying mechanism of disease progression) and to simultaneously replace the mutant genes with normal, wildtype genes.