重點摘要:
- Hagens Berman 針對 Aardvark Therapeutics 2025年2月的首次公開募股(IPO)提起證券詐欺集體訴訟。
- 訴訟指控 ARD-101 的安全性不如所揭露的內容,在高於目標劑量下出現心臟相關觀察結果。
- 首席原告截止日為2026年10月13日,此前股價因試驗暫停與FDA臨床擱置分別下跌56%及32.1%。
重點摘要:

Aardvark Therapeutics 因其2025年2月的首次公開募股(IPO)面臨證券詐欺集體訴訟,首席原告截止日為2026年10月13日。
「我們正在調查該訴訟的指控,包括 Aardvark 涉嫌就 ARD-101 的開發、安全性及療效誤導投資人。」領導該事務所調查的 Hagens Berman 合夥人 Reed Kathrein 表示。
訴訟指控,IPO 發行文件未能揭露 ARD-101(一種針對普瑞德威利氏症候群(Prader-Willi Syndrome)食慾過盛之苦味受體的小分子療法)的安全性不如所聲稱的那般。訴訟稱,在高於目標劑量的試驗過程中,出現包括 QRS 波延長在內的意外可逆性心臟觀察結果。Aardvark 於2026年2月27日自願暫停其三期 HERO 試驗,導致股價下跌逾56%;隨後美國食品藥物管理局(FDA)於2026年5月14日對該藥物的研究性新藥申請實施全面臨床擱置,股價再跌32.1%。
投資人若持有可追溯至2025年2月13日 IPO 或集體訴訟期間(至2026年5月14日)的 AARD 普通股,必須在2026年10月13日前向法院提出申請,以擔任首席原告。Rosen Law Firm 及 Law Offices of Howard G. Smith 已代表受影響股東提交類似通知,集體訴訟已正式提交法院。
此次臨床擱置已暫停 IND 項下所有正在進行的研究,包括 HERO 試驗及開放式延伸試驗,使該公司的主要研發專案陷入停擺。此訴訟在監管挫折之上再添法律風險,潛在的和解或判決可能對這家臨床階段生物製藥公司的資產負債表構成壓力。
2026年10月13日的首席原告截止日將決定由誰主導訴訟進程,並可能影響任何潛在和解的方向。投資人也將密切關注 FDA 對 Aardvark 解決 ARD-101 臨床擱置問題所做努力的回應。
本文僅供資訊參考,不構成投資建議。