歐盟對賽諾菲在兩大市場的疫苗行銷活動展開反壟斷調查

歐盟執委會指控賽諾菲（Sanofi）為推升其Efluelda流感疫苗銷量，進行誤導性行銷活動，打壓競爭對手Fluad疫苗。

歐盟執委會週五對賽諾菲展開反壟斷調查，調查其在法國與德國是否透過詆毀競爭對手的流感疫苗，違反歐盟競爭法規。這兩大市場中，這家法國藥廠佔有主導地位。

歐盟當局週五在聲明中指出：「歐盟執委會擔心賽諾菲採取誤導性的傳播活動，推廣其Efluelda疫苗，同時詆毀CSL Seqirus的Fluad疫苗。」

此項調查源自2025年9月對賽諾菲辦公室進行的突擊檢查。賽諾菲當時表示，確信公司已遵守所有相關規定，並將全力配合調查。該公司週五重申此立場，但拒絕對調查細節進一步評論。

若被認定違反歐盟競爭法規，賽諾菲可能面臨高達其全球年收入10%的罰款——以該公司2025年約450億歐元的營收計算，罰款金額可能達數十億歐元。此案亦可能重塑藥廠在歐洲兩大經濟體行銷疫苗的方式。

調查焦點在於賽諾菲針對Efluelda的行銷手法。Efluelda是一種針對65歲及以上老年人的高劑量流感疫苗；當局指控賽諾菲涉嫌詆毀CSL Seqirus生產的佐劑型流感疫苗Fluad。兩款產品在季節性流感市場的相同區塊競爭，該市場每年在歐盟境內創造數十億歐元的銷售額。Efluelda於2020年在歐洲上市，已成為賽諾菲疫苗部門的重要成長動能，該部門2025年營收約為74億歐元。

賽諾菲在法國與德國——歐盟兩大藥品市場——的主導地位，使此案在歐盟反壟斷法下別具意義。歐盟執委會特別指出，該公司在這兩國的市場實力，是其決定啟動正式程序的因素之一。根據業界估算，法、德兩國合計佔歐盟藥品市場營收超過30%。

監管審查模式浮現

此項調查使歐盟針對大型藥廠的反壟斷行動清單再添一筆。歐洲監管機構正日益聚焦於可能扭曲競爭的行銷實務，尤其是在單一公司擁有顯著定價權的市場。2025年9月對賽諾菲辦公室的突襲檢查，早在週五正式公告前數月，就已透露歐盟執委會的關注意圖。

生產Fluad疫苗的澳洲生物科技公司CSL Seqirus，尚未對此調查公開發表評論。消息傳出後，該公司股價週五在澳洲證交所走低。賽諾菲股價在巴黎早盤交易中亦呈下跌，投資人正評估此調查可能帶來的財務與聲譽影響。

歐盟執委會尚未設定調查結束期限。歐盟反壟斷案件通常需要兩到三年才能解決，但初步調查結果可能較快出爐。賽諾菲可在程序中提出辯護，並提議補救措施以回應歐盟執委會的疑慮。此案結果可能為疫苗製造商在該區域行銷競爭產品的行為樹立先例。

本文僅供資訊參考，不構成投資建議。