- Traws Pharma 報告 2026 年第一季度淨虧損 710 萬美元,營收為零,同時達成一項最高達 0.6 億美元的新私募融資協議。
- 該公司領先的流感藥物 tivoxavir marboxil 仍處於 FDA 的臨床暫停狀態,Traws 目標是在年底前解決這一問題。
- 此次融資將公司的現金跑道延長至 2027 年第一季度,資助其計劃在英國對其流感候選藥物進行的人體挑戰試驗。

Traws Pharma Inc. (NASDAQ: TRAW) 達成了一項最高達 0.6 億美元的私募融資協議,以資助其直至 2027 年的業務運營,儘管該公司報告 2026 年第一季度淨虧損 710 萬美元。
「最近宣佈的最高 0.6 億美元總收益私募融資為我們提供了直到 2027 年第一季度的清晰資金跑道,並支持我們執行關鍵項目的能力,」Traws Pharma 首席執行官 Iain Dukes 在一份聲明中表示。
這家生物製藥公司報告稱,在截至 3 月 31 日的季度中,淨虧損為 710 萬美元,即每股虧損 0.53 美元,與去年同期報告的 2150 萬美元淨利潤相比出現了大幅逆轉。營收為零,低於去年同期的 6 萬美元。新融資包括 1000 萬美元的預付總收益,以及來自基於里程碑的認股權證的最高 5000 萬美元額外資金。
由於 Traws 在本季度結束時僅持有 310 萬美元現金,此次融資至關重要。新資金將用於完成其領先流感候選藥物 tivoxavir marboxil (TXM) 的人體挑戰試驗,該公司希望於 2026 年第二季度在英國啟動該試驗。
Traws 正在推進 TXM 作為季節性流感的潛在每月一次預防製劑。該公司目前正在澳大利亞進行一項 1 期橋接研究,以評估壓縮片劑配方。待監管部門批准後,計劃隨後在英國的 hVIVO 進行人體挑戰試驗,該試驗涉及在受控條件下故意讓健康志願者接觸致病病原體以測試治療效果。
然而,該項目在美國面臨重大障礙。美國食品藥品監督管理局 (FDA) 已對 TXM 的新藥臨床試驗 (IND) 申請實施臨床暫停,理由是對毒理學數據包的擔憂。Traws 表示正在準備一份全面的答覆,目標是解決暫停問題,並在年底前實現全球臨床研究。
除了流感項目外,Traws 還強調了其開發漢坦病毒抗病毒療法的新重點。漢坦病毒是一種罕見但致命的齧齒動物傳播病毒,目前尚無獲批的治療方法。該公司表示計劃迅速推進其臨床候選藥物。
第一季度,研發支出同比增長近一倍,從 250 萬美元增至 490 萬美元,公司將其歸因於與其抗病毒臨床試驗里程碑相關的成本。
在 Traws 應對挑戰性的財務狀況之際,新的融資和臨床進展至關重要。該公司解決 FDA 臨床暫停以及即將舉行的英國試驗產生積極數據的能力,將成為投資者的關鍵催化劑。下一個重大事件將是 2026 年第二季度啟動的流感挑戰試驗。
本文僅供參考,不構成投資建議。