核心要點
- Veracyte 將在 2026 年 ASCO 年會上展示 III 期 OPTIMA 和 ENZAMET 試驗的數據。
- OPTIMA 試驗評估了 4,400 多名乳腺癌患者的 Prosigna 檢測,以指導化療的使用。
- ENZAMET 研究評估了 Decipher 檢測在預測轉移性前列腺癌化療獲益方面的能力。
核心要點

Veracyte Inc. (NASDAQ: VCYT) 將在 5 月 29 日至 6 月 2 日於芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 2026 年年會上,展示其癌症診斷檢測的兩項關鍵 III 期試驗數據。
「OPTIMA 試驗結果代表了精準乳腺腫瘤學的一個重要里程碑,並將提供支持 Prosigna 指導治療決策的 1A 級證據,」Veracyte 乳腺癌醫學總監 Kelly Marcom 在一份聲明中表示。
OPTIMA 研究招募了 4,400 多名患者,旨在確定 Prosigna 檢測是否能夠識別哪些患有高危早期乳腺癌的患者可以安全地避免化療。另外,ENZAMET 試驗的數據也將被展示,證明 Decipher 前列腺檢測能夠預測哪些轉移性前列腺癌患者最有可能從標準激素療法中增加多西他賽化療中獲益。
「總之,這些研究提供了改變臨床實踐的證據,支持在不同癌症類型中使用 Veracyte 的檢測來指導治療決策,」該公司首席科學和醫學官 Phillip Febbo 表示。這些發現可能使臨床醫生能夠根據個體患者的風險更好地匹配治療強度,從而避免不必要的副作用。
OPTIMA 試驗的首批結果將於 5 月 30 日星期六在乳腺癌分會上展示。該研究由倫敦大學學院領導,是一項隨機、非劣效性試驗,可能改變大量乳腺癌患者的治療方式。
當天晚些時候,在泌尿生殖系統癌症分會上,將展示 ENZAMET 試驗的數據。預計該分析將為使用 Decipher 前列腺基因分類器指導轉移性激素敏感性前列腺癌患者的強化治療提供 1B 級證據。
這些大型隨機試驗的數據提供了最高級別的臨床證據,可能導致被納入治療指南並獲得更廣泛的保險報銷。市場將關注 5 月 30 日的完整數據展示,以評估其對 Veracyte 的臨床和商業影響。
本文僅供參考,不構成投資建議。