Vor Bio 在獲得大量新資金幾天後，啟動了一項關鍵的三期自身免疫藥物 telitacicept 試驗。這一雙重進展表明投資者信心十足，並推動公司更接近解決一個價值數十億美元、尚無獲批疾病修飾療法的市場。
Vor Bio 於 2026 年 3 月 27 日透過私募配售獲得了約 7500 萬美元資金，從而增強了其財務實力。該交易以每股 14.05 美元的價格向以新投資者 TCGX 為首的集團出售了 5,338,078 股普通股。公司表示，所得收益將用於 telitacicept 的臨床開發，包括其針對原發性乾燥綜合症和重症肌無力的全球三期臨床試驗，這兩種疾病代表著巨大的、價值數十億美元的市場機會。
我們的投資反映了我們對 Vor Bio 團隊和 telitacicept 顛覆性潛力的信心。
— TCGX 管理合夥人 Cariad Chester。
就在融資幾天後，Vor Bio 於 3 月 30 日宣布已為其全球三期 UPSTREAM SjD 試驗的首位患者給藥。該研究將評估 telitacicept 在約 250 名原發性乾燥綜合症成年患者中的療效，這是一種慢性自身免疫性疾病，目前尚無獲批的疾病修飾療法。主要終點是第 48 週時疾病活動度評分的變化。該試驗的信心部分來自於 RemeGen 於 2025 年末在中國成功完成的一項三期研究，該研究顯示關鍵疾病測量指標有統計學上顯著的改善。
Telitacicept 是一種新型融合蛋白，靶向自身免疫疾病的兩個關鍵驅動因素 BLyS (BAFF) 和 APRIL，是針對該病症進入三期開發的唯一雙重抑制劑。其進展標誌著在可能為一種經常被誤診且主要影響女性的疾病提供首個全身性療法方面邁出了關鍵一步。該藥物已在中國獲批用於其他自身免疫疾病，包括系統性紅斑狼瘡和類風濕關節炎，這為其安全性及有效性數據奠定了基礎。
