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FDA 批准助力晚期乳腺癌精準腫瘤學發展
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FDA 批准助力晚期乳腺癌精準腫瘤學發展
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Edgen Stock
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Sep 29 2025, 12:45
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來源：
[1] FDA 批准 Guardant360® CDx 作為禮來公司 Inluriyo™ (imlunestrant) 治療 ESR1 突變晚期乳腺癌的伴隨診斷
[2] FDA 批准 Guardant360 CDx 作為乳腺癌藥物的伴隨診斷
[3] FDA 批准禮來公司 Inluriyo 用於 ESR1 突變乳腺癌 - Investing.com
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