潰瘍性結腸炎市場因新藥管線而擴大

2024年美國確診病例達150萬例

潰瘍性結腸炎（UC）治療市場正準備迎接重大增長，其中美國引領擴張。2024年，美國記錄了約150萬例確診的流行病例，佔七大主要市場（美國、歐盟四國、英國和日本）總病例的近一半。這種患病率的上升，加上更好的診斷技術，是市場增長的主要驅動力。

2024年，生物製藥產品仍然是UC治療的基石，佔據了主導市場份額。抗TNF藥物和較新的靶向療法等先進生物製劑已成為中度至重度UC的標準，隨著其採用範圍的擴大，推動了收入增長。

新藥管線預示治療轉變

治療格局將隨著後期開發中的幾種新興療法而進一步發展。預計到2034年將推出的主要藥物包括obefazimod (Abivax)、tulisokibart (Merck)、Afimkibart (Roche) 和 MORF-057 (Eli Lilly)。這些下一代治療方法，包括口服JAK抑制劑和S1P受體調節劑，提供了更高的療效和便利性，加速了從舊治療算法的轉變。

最近的批准已經拓寬了治療格局，TREMFYA (Johnson & Johnson)、SKYRIZI (AbbVie)、VELSIPITY (Pfizer) 和 OMVOH (Eli Lilly) 等藥物提供了新的靶向選擇。儘管取得了這些進展，但對於更安全、更有效的長期解決方案，仍然存在顯著的未滿足需求。

Abivax和默克推進後期臨床試驗

主要製藥開發商在他們的臨床項目中取得了顯著進展。2025年7月，Abivax宣布其口服miR-124增強劑obefazimod的III期8週誘導試驗取得了積極結果。該公司隨後於2025年11月發布數據，顯示該藥物顯著改善了中度至重度UC患者的生活質量。

默克還在推進tulisokibart，這是一種針對TL1A的單克隆抗體，該藥物是通過收購Prometheus Biosciences獲得的。該療法目前處於III期開發階段，在針對中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的II期研究中，顯示出優於安慰劑的臨床緩解功效。