AEON Biopharma宣布其BOTOX®生物仿制药计划取得重大进展，获得了美国FDA对其开发策略的积极反馈。该公司还通过削减债务和筹集新资本巩固了财务状况，尽管在追求30亿美元美国治疗性神经毒素市场份额的过程中，2025财年报告了净亏损。
AEON Biopharma已为其主要候选药物ABP-450（一种拟议的BOTOX®生物仿制药）取得了关键的监管里程碑。在2026年3月30日发布的业务更新中，该公司强调了在2026年1月举行的BPD 2a型会议后，美国食品药品监督管理局（FDA）的积极反馈。该机构认为AEON提出的分析开发方法是合理的，为该项目的推进提供了明确的监管框架。
这一反馈显著降低了开发过程的风险，而这正是生物仿制药数据最密集的阶段。初步比较分析结果已经证实，ABP-450具有与BOTOX®相同的氨基酸序列和高度相似的功能特性。AEON现计划于2026年晚些时候请求与FDA举行BPD 2b型会议，讨论进入30亿美元美国治疗性神经毒素市场所需的下一阶段开发。
在临床进展的同时，AEON的财务状况也得到了显著改善。该公司与大熊制药（Daewoong Pharmaceutical）进行了票据置换，并完成了600万美元的PIPE融资。这些战略举措合计将AEON的未偿债务减少了90%以上，提供了重要的运营资金。强化的资产负债表使AEON能够为ABP-450的下一阶段开发提供资金，公司称这将带来“更高的科学、监管和财务清晰度”。
机构的反馈支持AEON完成其分析计划并为下一次监管互动做准备的提议框架。与此同时，我们强化了资产负债表……使公司能够执行下一阶段的开发。
— Robert Bancroft，AEON总裁兼首席执行官。
AEON报告了截至2025年12月31日止期间的全年财务业绩，显示净亏损3920万美元，即每股亏损(3.95)美元。这与2024年的净利润4200万美元形成对比，后者主要受金融工具公允价值非现金变动的影响。2025年的研发费用为410万美元，低于2024年的1420万美元，这反映出公司正在调整其开发重点。报告的亏损反映了为推动ABP-450商业化而持续进行的投资。
