Altimmune 的 MASH 药物数据入选“EASL 2026 年度最佳”

Altimmune Inc. (Nasdaq: ALT) 宣布，其 pemvidutide 治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 的 48 周临床试验数据已入选“EASL 2026 年度最佳”，这一荣誉突显了该研究在年度肝脏大会前夕的重要性。

欧洲肝脏研究学会 (EASL) 的这一选择表明，这些后期临床数据被视为对科学议程的重大贡献。该公司在声明中表示：“口头报告和海报的副本将在 Altimmune 网站的‘活动’栏目提供。”

IMPACT 2b 期临床试验的完整 48 周有效性和安全性结果将于 5 月 28 日进行口头报告。其他海报包括关于通过数字病理学分析的 24 周纤维化消退的最新摘要、使用多种非侵入性检测的受试者反应分析，以及该药物在 48 周内对心血管风险因素的影响。

获得“Best of EASL”认可对 pemvidutide 而言是重大的信心票，可能降低投资者的资产风险并吸引合作伙伴。该药物是一种平衡的 1:1 胰高血糖素和 GLP-1 双重激动剂，已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 授予的治疗 MASH 的快速通道资格和突破性疗法认定。

详细报告日程

Altimmune 将在巴塞罗那举行的 2026 年 EASL 大会上通过一次口头报告和三份海报展示其数据。主要活动是由休斯顿卫理公会医院的 Mazen Noureddin 博士进行的口头报告，内容涵盖 IMPACT 研究的 48 周主要结果。

报告日程安排如下：

• 口头报告（48 周数据）： 欧洲中部夏令时间 5 月 28 日星期四 17:00。
• 最新海报（24 周纤维化消退）： 欧洲中部夏令时间 5 月 27 日星期三 08:30。
• 海报（24 周非侵入性检测）： 欧洲中部夏令时间 5 月 29 日星期五 08:30-17:00。
• 海报（48 周心血管因素）： 欧洲中部夏令时间 5 月 29 日星期五 08:30-17:00。

IMPACT 试验与 Pemvidutide 概况

IMPACT 2b 期研究招募了 212 名经活检证实患有 MASH 且伴有显著纤维化（F2 或 F3 阶段）的参与者。患者随机接受每周注射 1.2 mg 或 1.8 mg 的 pemvidutide 或安慰剂，持续 48 周。在 24 周时测量的主要终点是 MASH 缓解或纤维化改善。

pemvidutide 还正处于针对酒精使用障碍和酒精相关肝病的独立 2 期临床试验开发中。

入选“Best of EASL”摘要汇编是完整数据披露前的强烈正面信号。对于一家身处竞争激烈的 MASH 领域的公司来说，获得此类荣誉表明结果具有临床意义和统计学显著性，这可能对公司的估值和未来开发计划产生重大影响。投资者将密切关注 5 月 28 日展示的详细有效性和安全性概况。

本文仅供参考，不构成投资建议。