核心要点
- BD推出了CentroVena One™,这是首款全一体化中心静脉导管 (CVC) 系统,旨在减少30%的操作步骤。
- 一项模拟研究发现,与传统方法相比,该新系统可将CVC置管时间缩短50%,解决了临床工作流程中的关键挑战。
- 该设备已获得FDA 510(k)许可,并入选FDA安全技术计划,标志着血管通路安全领域的新标准。
核心要点

Becton, Dickinson and Co. (NYSE: BDX) 周二推出了一款新型中心静脉导管系统,旨在将置管时间缩短50%。这是美国每年进行数百万次的手术的一项重大进展。BD® CentroVena One™置管系统是首款用于中心静脉导管 (CVC) 置管的全一体化设备,旨在提高患者安全性和临床工作流程。
“CentroVena One™代表了自近七十年前首次引入该技术以来,中心静脉导管置管领域最有意义的进步,”BD执行副总裁兼首席医学官Ron Silverman表示。“通过减少手术步骤、帮助预防可避免的并发症以及简化临床医生执行的最具压力的程序之一,我们正在为患者提供更安全、更快速的护理,因为每一秒都至关重要。”
该新系统已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 510(k) 许可,它将穿刺针、注射器、导丝和导管整合为一个单元。与涉及多个组件更换的传统方法相比,这种集成设计减少了30%的手术步骤。缩短时间的声明是基于一项涉及49名参与者的对比模拟研究。
此次发布标志着BD进入急性CVC市场,使其与Baxter (BAX) 和 Alcon (ALC) 等其他主要医疗器械公司展开竞争。对于投资者而言,这一创新可能成为BD的重要增长动力,该公司的股价一直处于52周低点附近。该设备解决了传统CVC置管中常见且昂贵的并发症,包括血液感染、动脉损伤和气胸,这些并发症会影响医院的支出和报销趋势。
传统的中心静脉置管过程复杂,存在污染和工作流程延迟的风险。CentroVena One™系统旨在通过最大限度地减少接触点和简化流程来减轻这些问题。主要特点包括预加载的防扭结导丝和具有自扩张尖端的导管,消除了单独的扩血管步骤。
UNC Health Blue Ridge是首批在临床评估中使用该设备的卫生系统之一。UNC Health Blue Ridge首席医学官Anthony Frank表示:“在我们使用CentroVena One™的早期经验中,最突出的是它针对现实临床挑战的精心设计——在简化导管放置的同时,减少了出错、破坏无菌场和整体工作量的机会。”
该系统还包含安全元素,例如集成铺巾夹以防止导丝栓塞,以及被动针头安全保护以减少针刺伤。它被纳入FDA的安全技术计划 (STeP),突显了其显著提高常见医疗程序安全性的潜力。
本文仅供参考,不构成投资建议。