Clearmind 完成酒精使用障碍试验中18名参与者的治疗
Clearmind Medicine 于2026年3月30日宣布,已成功完成其正在进行的I/IIa期临床试验中18名参与者的治疗和随访。该研究评估了该公司专有的口服药物候选CMND-100,用于治疗酒精使用障碍(AUD)。这一里程碑标志着这种非致幻疗法的持续积极势头,此前早期队列取得了良好的安全性与耐受性结果,并获得了数据和安全监测委员会(DSMB)的一致批准继续推进。
试验在知名研究伙伴的助力下取得进展
这项多国、多中心研究的可信度因其与领先研究机构的合作而得到提升。参与者招募正在包括耶鲁大学、约翰霍普金斯大学和特拉维夫索拉斯基医疗中心在内的多个地点积极进行。这种合作凸显了人们对CMND-100作为突破性疗法潜力的信心。该药物旨在成为一种无需辅助心理治疗即可获得的离散治疗方案,这是其在市场上的一个关键差异点。
我们从临床试验中不断获得的积极数据,进一步证实了CMND-100作为一种安全且耐受性良好的非致幻治疗方案的潜力,能够解决酒精使用障碍中关键的未满足需求。
— Clearmind Medicine 首席执行官 Adi Zuloff-Shani 博士。
更广泛的战略包括将知识产权扩展至19个专利家族
除了临床进展,Clearmind 正在执行一项更广泛的战略,通过扩大其知识产权来确保其市场地位。2026年3月27日,该公司宣布在印度提交了一项针对下一代迷幻化合物的新专利申请。此举是更大规模努力的一部分,已将公司的专利组合扩展到19个不同的专利家族,其中包括31项已授权专利。这种对知识产权发展的关注表明了其商业化一系列受管制药物以解决广泛且未得到充分服务健康问题的长期计划。